Амниоцентез ошибки отзывы

Начну с того, что история будет длинная, но информативная. Обещала себе, что напишу, потому как сама перерыла весь интернет в поисках интересующей меня темы. Мозги мне даны, чтобы думать, я тщательно все проанализировала, поэтому советую вам прочитать до конца. Можете делать свои выводы, можете быть со мной не согласны. Я не врач, но поняла, что даже в самых хороших и подробных отзывах девочки все равно что-то да путают или неточно описывают. Я опишу все как поняла я. Итак, сначала. Мне 36 лет (риск по аномалиям увеличивается с 35 лет). Вторая беременность, первые роды 13 лет назад. Больше ни выкидышей, ни замерших беременностей, ни абортов не было (уточняю, потому как это тоже важно для скрининга, в нормальных платных центрах спрашивают все). Первый скрининг проходила в ЦИР на сроке 11,2 недели. УЗИ делала у Мучаидзе(выбрала по отзывам в инете). Важно сделать хорошее УЗИ в первом скрининге, потому как считается что оно важнее гормонов. Прозвучало как приговор: ТВП 2,9 (очень большое для этого срока) и реверсный кровоток (что тоже является маркером хромосомных отклонений). Напомню, что скрининг направлен именно на выявление хромосомных отклонений у плода на ранних сроках (с 11 по 13,6 нед). Говорят, что сейчас детей с такими отклонениями рождается (ну или выявляется при беременности) все больше и больше из-за экологии, разных болячек, жуткой еды и т.д. Реветь захотелось прям сразу, но вытерпела до дома. Тогда это были только цветочки. На след утро в том же ЦИР сдала кровь. Нужно сдавать либо одновременно с УЗИ, либо на след день, максимум на второй после УЗИ. Гормоны там приходят быстро, если сдали утром, после 18 придут на почту. Мне пришли не очень. Не то, чтобы совсем кошмар, но плохие, учитывая риск, который мне высчитал ЦИР : риск по 21 хром 1:40, по 18 хром 1:80. Интернет — враг мой. Стала прЯм жить на форумах и сайтах. Побежала в ЖК, попросила направление к генетику. Сама. Да, девочки, здесь надо брать ситуацию в свои руки, потому как не всем гинекологам есть реально до тебя дело. Есть врачи старой закалки, которые считают скрининги ерундой. Как наши мамы, говорят что раньше вот так было и вот так-то. Раньше в лаптях ходили и радовались, и подорожником лечились и что теперь? Короче, дали мне направление в ЦПСиР. Моя поликлиника туда прикреплена, но там ещё миллион таких же прикрепленцев в виде разных ЖК по Москве. Все мои дальнейшие описания будут про ЦПСиР, потому как там я и застряла, хотя очень много читала и выбирала для подстраховки другие центры. Надо сказать, что иметь на руках туда направление — это мало. Надо туда прорваться. По телефону записаться нереально вообще, даже не пытайтесь. Мне кажется, что они обрезали провод😂. Я вычитала про биопсию ворсин хориона и поняла, что по срокам успеваю ее сделать (делают до 12-13 недель, называют БВХ — биопсия ворсин хориона или покороче биопсия хориона). Времени было в обрез и я поехала в ЦПСиР сразу, без записи, наудачу. Народу в регистратуру с утра там очень много (была много раз, все было по-разному, зависит от времени дня). В каб 209 (генетики) все сидят по записи с кислыми лицами. Я постучалась («типа мне просто спросить», что в принципе соответствовало правде, так мне надо было узнать примут ли меня без записи). Мне было все равно к кому я попаду (одновременно принимают 2 генетика в кабинетах напротив друг друга под единым номером 209). Вышла медсестра, я показала ей свой страшный скрининг и она сказала, что примут без записи, только нужно опять спуститься вниз и завести в регистратуре карту. В итоге попала я к генетику Корчагина Е. Не могу сказать про нее ничего хорошего и плохого. Я тогда была не в адеквате, говорила с комом в горле. Она была равнодушна, периодически поглядывая в свой мобильник, сказала, что сильно плохих показателей по-отдельности у меня нет, но все в сумме даёт такую неприглядную картину. Я напросилась на БВХ. Сама! Она не настаивала. Наоборот, сказала, чтобы я подумала, что есть неинвазивный дорогой тест (я про него знала уже), что я все успеваю. Я решила все равно записаться на прокол, а потом ещё пару дней подумать. Сразу уточню: из-за того, что я изначально принесла скрининг из платной клиники, а не из бесплатной ЖК по ОМС (я просто не успела, так была записана туда только через неделю), процедура биопсии хориона мне предстояла платная = 15000 руб. (Апрель 2018 г.) Перед процедурой нужно сдать кучу анализов или принести копии уже сданных, если они подходят по срокам (СПИД, сифилис, гепатит — срок 30 дней, кровь на группу крови и резус — бессрочный, общ анализ крови и мочи -срок 10 дней, мазок на флору — 5 дней, обязательна консультация их гинеколога -что добавляет сложностей, но не сильно, меня записали без проблем, когда сказала, что перед процедурой). Душа была неспокойна, так как действовала я слишком решительно, а процедура прокола была в перспективе слишком опасной. Я решила перенести процедуру на пару-тройку дней и пройти ещё хоть где-нибудь УЗИ. Лучше экспертное. В том же ЦПСиР делают скрининг платно и бесплатно. На бесплатный я уже не успевала (бесплатно туда направят из той же ЖК, если им не понравится ваш скрининг). Напомню, что в ЖК скрининг я ещё не делала, соответственно и направление мне никто бы не дал. На сайте ЦПСиР есть телефон платных услуг, вот туда дозвониться можно почти сразу. Хотя и там народу дофига. Сразу просите телефон кабинета Шеховцова Дмитрия, он там главный специалист по первому скринингу. Не знаю насколько он — Бог скринингов, но аппарат УЗИ у него в кабинете экспертного уровня, программа для подсчёта рисков самая современная. Мне хотелось сделать только УЗИ (так как платить ещё за один математический расчет мне не хотелось полностью, а стоит это у них сейчас около 8 тыс — 3500 УЗИ и остальное кровь на гормоны + опять расчет рисков). Хотела сэкономить, он был очень недоволен, но отдельно УЗИ сделать согласился. Намерил мне также ТВП = 2,9 реверсный кровоток не нашел. Я сказала ему, что послезавтра иду на БВХ, он отсоветовал. Уговорил всё-таки сдать кровь ещё раз у них и заново пересчитать риски. Не знаю зачем, но я согласилась. Риски пришли обалдеть с какой разницей!!! Теперь к хром 21 риск был 1:1200, к хром 18 риск был 1:860. Ни фига себе разбег!!! (Напомню, что в первый раз подсчет был 1:40, 1:80). Мой беременный мозг взрывался. Я решила, что процедуру отложу и опять буду думать. Но к генетику все равно схожу (теперь уже платно, так как свое направление, я так скажем, уже потратила на первой неделе). Кабинет генетика (209) находится прям напротив кабинета Шеховцова (номер точно не помню, но фамилия его написана на двери). Платный прием генетика =3000 руб. Платно записываться заранее не надо. 😁.Решила пойти для получения альтернативного мнения к другому генетику. В то утро принимала Большакова Анна Сергеевна. Показалась мне очень молодой и сухой. Посмотрела мой новый скрининг, сказала, что риск все равно остаётся из-за повышенного ТВП и возраста. Гормоны более-менее в порядке, но она мне рекомендует всё-таки пройти процедуру БВХ(теперь для меня она стала бесплатной, так как скрининг у Шеховцова был проведен по общей стандартной ОМС программе, несмотря на плату), но рекомендует мне дополнительно пройти платный хромосомный микроматричный анализ (далее -ХМА). Он стоит 30000 руб, более современный, делается одновременно или с БВХ или амниоцентезом или с кордоцентезом, короче одновременно с любым видом инвазивного вмешательства (проще проколом). Этот тест в отличие от обычного кариотипипования показывает основные (400) хромосомные микрополомки, которые могут никак внешне не проявиться, но выявиться позже в нарушениях психики, мышечных аномалиях и т.д. Тут я пришла в ступор. Я думала, что при таком хорошем скрининге как 1:1200 и 1:860 меня с миром отпустят домой и похвалят, что я не поторопилась сделать прокол, а она меня как обухом по голове. Я с ней попрощалась и сказала, что буду думать. Мне показалось ,что она разводит меня на деньги. Опять интернет. Решилась сделать за бешенные деньги неинвазивный тест. А потом, если что — думать про прокол, но теперь уже про другой вид — амниоцентез (его делают начиная с 16 недели. Преимущество его в том, что пишут что рисков меньше, чем при БВХ, но делают дольше — далее подробно все опишу). Выбирала неинвазивный тест долго. Начала с самого дешёвого, а сделала самый дорогой. Тот, что зовется Panorama, расширенный и отправляемый в Америку. В двух словах почему именно этот тест. Его начали делать одним из первых (мой вывод был — больше опыта и клинических исследований, в нем есть линейка расширенного анализа на микроделеции (ХМА не выходил у меня из головы, сначала я возмущалась по поводу того, что все предугадать нельзя и мелкие отклонения не повод, чтобы узнав о них, заранее думать об аборте, но чем дальше читала, тем страшнее становилось — даун не самая страшная хромосомная болячка, прочитала кучу статей про микроделеции и микродупликации, форумы родителей, у которых красивые детки, но с нарушениями развития, которые заметны не сразу, а в процессе развития ребеночка. Вот это страшно. Кто-то не может говорить, кто-то глотать и жевать самостоятельно, кто-то всю жизнь не может ходить, у кого-то выявляют аутизм и т.д. И родители начинают сдавать ХМА. Только уже поздно, уже ничего с этим не сделаешь. Только будешь знать и все. Хромосомные отклонения не лечатся. Сразу скажу, что такие микрополомки не зависят от возраста матери и даже чаще встречаются у молодых родителей. Они не выявляются ни обычным скринингом, ни даже обычным проколом со стандартным кариотипипования без дополнительных исследований на микроматрице. Их тем более не видно по узи, ну если только поломка психическая идёт вкупе с физиологической, но ее могут заметить и на более поздних сроках. Короче, сделала неинвазивный тест Панорама расширенный за 50000 +2000 на мутации. Кошмар!!! Деньги летели как фантики. А надо сказать, что это больше чем целая моя зарплата, я не миллионер. Сдавала в Геномед (эти тесты делают сейчас везде, но большая часть все равно отправляется в Геномед, они официальные представители этого американского теста в России). Есть другие неинвазивные тесты, которые делают как аналоги этого, но уже в России. Наши выкупили лицензию, сделали тест дешевле. Но практики ещё не так много, как у Панорамы. Как сдала — сразу успокоилась, несмотря на то, что результатов ждать на почту около 12-14 дней. Получила — все хорошо, радовалась, рассказали всем родным про беременность. Хватило меня на 2 недели. Подошёл срок для амниоцентеза, я про него не забыла. Опять взяла направление в ЖК к генетику и поехала опять советоваться и показывать свою хорошую Панораму. Целенаправленно пошла опять к Большаковой. Не знаю почему. Хотя нет, знаю. Она мне показалась ботанкой, сухой, деловой, заумной и правильной. А мне хотелось правды. Какая бы она ни была. И вот она, правда. Тест точный: по хром 21 (даун) — где-то 99%, по другим — точность меньше. Но!!! Не показывает все микроделеции, а только 5 шт.(я это, конечно, знала, когда сдавала тест, но решила что мне будет этого достаточно) и не показывает мозаицизм и транслокации по все хромосомам. Да-да! Такие слова мне тоже стали знакомы (не зря я с утра по дороге на работу и обратно читала инет). Она сказала, что тесту верит, но не на все 100%, решать мне. Предложила пройти экспертное УЗИ у них там же в ЦПСиР, дала талон на бесплатный прием к Бугеренко Е. Прочитала про нее отзывы — Бог УЗИ, но запись огромная. Но можно и за денежку, хотя тоже запись и тоже задолго. А там, если что не понравится — все таки решаться на амниоцентез, пока ещё успеваем. Я с чистой совестью поехала радостная на работу. Но вечером опять интернет, форумы и т.д. Начала искать негативные отзывы про Панорама. И вот вроде все хорошо, таких чтобы тест показывал низкий риск, а рождались больные детки не нашла. Сначала. Ложноположительные результаты были, они потом в любом случае должны подтверждаться проколом, чтобы разрешили сделать искусственное прерывание по мед показаниям. У кого-то не подтверждалось. И они радостные дохаживали беременность, доверяя больше проколу. Повторюсь, что отзывов про ложноотрицательные не нашла. Но нашла кое-что другое. Попались форумы про мозаичные и транслокационные формы даунизма и других хромосом и отклонений, которые как раз не показывает никакой неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) ни за какие денежки. Для самых внимательных, кто тоже как я читал много форумов и т. д. сразу напишу — если пишут про ложноположительные результаты любого НИПТ и связывают в дальнейшем это с мозаицизм, то если я правильно поняла, тут все работает в другую сторону. Как раз в этом случае выявляют мозаицизм связанный то ли с плацентой, то ли с ДНК матери. И здесь есть шанс на ошибку, нужно сделать прокол. Есть шанс родить здорового. Реальный мозаицизм по хромосомам НИПТ не показывает, по крайней мере я так поняла. На УЗИ тем более мозаичную форму дауна не видно, так как внешние признаки по сравнению с полным отклонением заметны еще меньше. Что уж тут говорить, если обычные стандартные формы на УЗИ проглядывают сплошь и рядом. Хотя умственные отклонения могут быть выражены как в меньше степени, так и в полной мере, как при полной трисомии. Да простят меня врачи, если я ошибаюсь!!!? Опять стала считать свои сроки. На момент экспертного УЗИ, направление на которое мне дала Большакова, у меня уже будет 19 с копейками недель. Времени ну прям вообще в обрез (я имею в виду долгое получение результатов около 2-3 недель, а прерывание в России разрешено после решения консилиума до 22 недели, страшно думать, но надо трезво все оценивать). Есть фиш(fish) — тест, который даёт предварительный результат за 2-3 дня, но он не окончательный, он как бы предупреждает к чему нужно готовиться. Если все плохо — надежды почти нет и пока ждёшь окончательного стандартного анализа на кариотип — решай оставляешь или нет. Если нет — продумывай план, где будут проходить твои искусственные роды. Есть опять же старый друг ХМА, который тоже делается быстрее, где-то за неделю, но он, как я поняла, тоже не последняя инстанция для комиссии по прерыванию. Теперь про разницу в видах прокола!! Биопсия ворсин хориона (БВХ) — делается, по моим сведениям до 13 недели максимум пока хорион не начал превращаться в плаценту. Преимущество перед другими видами инвазивного вмешательства — быстрый срок анализа (макс 3-4 дня, если не ошибаюсь, возможность даже успеть на аборт или прерывание на ранних сроках по твоему личному решению, ни у какой комиссии спрашивать не надо, опять же прерывание на ранних сроках имеет меньше негативных последствий для организма матери). Недостатки — больше риск выкидышей (по сухой статистике). И есть маленький, но все же риск плацентарного мозаицизма. (я так поняла, что попадают ДНК плаценты или опять же матери и ошибочно диагностируют хромосомные аномалии). Не хотелось бы. Тут ещё есть один важный момент, на который стоит обратить пристальное внимание. С какой стороны у вас прикрепился хорион (в дальшем плацента). Это определяют и обычно пишут на узи. Хотя читала и даже рассказывали, что горе-узисты могут все напутать. Если хорион (плацента) спереди — это хорошо для биопсии хориона, врачу удобней отщипнуть ворсинки хориона, при этом не касаясь амниона и ребеночка. Если прикрепление по задней стенке — нужно миновать все, а это сложно. Прокалывать пузырь на таком сроке вроде бы нельзя, может не права. Риск увеличивается. Некоторых отправляют домой прямо с процедуры ждать амниоцентеза (я знаю о чем говорю, разговаривала с девочками в больнице). Нормальный врач рисковать не станет. Для амниоцентеза, наоборот, хорошо, когда плацента по задней стенке. Ее прокалывать нельзя. Если она сзади — прокололи, водичку отсосали и все. Если спереди — нужно искать доступ в виде карманов (так и не поняла что это: самые тонкие места в плаценте или дырочки) или же протыкать в самом больном низком месте чуть ли не над самым лобком (опять же если нет предлежания, если не перекрыт зев матки). Короче, это уже технические вопросы, все зависит от опыта врача. Я решилась на амниоцентез. Не знаю зачем. Я сумасшедшая. Пошла опять сделала УЗИ (оно нужно перед процедурой в любом случае) в ЦИРе, на этот раз у Блохиной. Ее очень нахваливают в отзывах. Записаться к ней тяжело, но были майские, все разъехались и мне повезло. Мне она сказала, что все хорошо, что придраться не к чему, но сама признала, что УЗИ не даёт даже 90% гарантий того, что нет хромосомных отклонений. Видно только пороки развития и то не все. Какие-то могут проявиться позже. А все сроки по инвазивке могут уже пройти, уже молчу, чтобы меня не закидали камнями, про рубеж в 22 недели. Все!!! Решила. Начала бегать сдавать анализы (опять платно, так было проще чем бежать в ЖК, да там ещё долго делают, теряют и т.д., решила не рисковать). Решила делать в том же ЦПСиР, там все уже было знакомо. Оговорюсь, что свежих отзывов про проколы в этом центре не нашла, начала опять заморачиваться. Все хвалили Гнетецкую Валентину, про нее только хорошие отзывы. Выяснила, что она была заведующей в ген отделении в ЦПСиР и всем сама делала все виды проколов. Рука легкая, доброжелательна, опытная. Но было одно «но». Она ушла из ЦПСиР. Я выяснила куда: ПМЦ «Мать и дитя». Их несколько по Москве, один из них соседнее здание с ЦПСиР. Я так поняла, что все генетики там подрабатывали и бегали туда-сюда, пока окончательно Гнетецкой не отдали в распоряжение отдельный центр, но только на Савеловской. Там у них своя крутая лаборатория, туда же перешла ее ученица Мамаева, которую тоже расхваливали как лёгкую и опытную руку для прокола. Савёловская (я имею в виду метро) для меня далеко, цены в этом ПМЦ дороже. (я не знаю есть ли там что-либо бесплатно по ОМС). Дороже намного. На всякий случай телефоны я себе записала, но решила что буду всё-таки думать про ЦПСиР. Здесь теперь новая заведующая — Бобровник Галина. Про нее отзывов было мало и в основном не про процедуру. Хотя те отзывы, что были более-менее «свежие» ее нахваливали. Писали, что она не всегда, но присутствует на процедурах или делает сама. Но по характеру ее отзывы были противоречивые. И оставалась моя любимая Большакова. По другим ходить смысла не было, времени не оставалось. Я решила, что пусть уж будет Большакова. У нее такой спокойный и уверенный вид, что как-то самой спокойно становится. Ну и что, что молодая? Я про нее почитала, где могла — общий стаж 10 лет, сколько из них она делает проколы не знаю, но явно не в первый раз, учитывая поток в ЦПСиР и то, что без Гнетецкой они уже не первый год. Я ей доверилась. Теперь про саму процедуру. В назначенный день к 8 утра приехали мы с мужем, с анализами и с вещами в центр. Собралось нас перед кабинетом 5 чел. Все с кислыми минами. Анна Сергеевна за 5 мин проверила у всех анализы, сказала переобуваться и идти за ней. В палате 5 кроватей, всем переодеваться и ждать. Переодевались молча. Вообще ни слова, как будто первый день в тюрьме. Очень все мрачные, нервничали. Потом постепенно разговорились. Ждали минут 40, обсудили у кого что. У троих были реальные показания, я и ещё одна мадам в общий список проблем не вписывалась. У одной было ТВП 4,9 — офигеть!!! (У меня 2,9), у двух сильные отклонения по УЗИ и у одной из них плохой неинвазивный тест, одна женщина — возраст 40 лет и гормоны и я. Я призналась, что тоже делала Панораму и что у меня хорошие результаты, они не поняли зачем мне прокол. Поняла, что никто кроме меня не вдавался в такие генетические дебри, как я, ну и что теперь? Я должна делать как большинство? Как в стаде овечек? На то мне и даны мозги, чтобы думать. До конца я и сама себя не понимала, корила себя. Но знала, что так надо. Как минимум, моему беременность мозгу. Как назло, на прокол меня позвали первую. Очень-очень страшно. Но мозг как-будто выключился, эмоций «0». В комнате темно и холодно. Ложишься на кушетку, врач, вся экипированная как космонавт, посмотрела мою плаценту по узи, я спросила про то, что ей скорее всего будет неудобно колоть, так как у меня плацента по передней стенке, она меня успокоила, что неудобно, но она будет искать карман (тогда-то я это слово и услышала впервые по отношению к плаценте). Мы подождали узистку и медсестру, которая начала активно поглаживать мою руку типа для успокоения, второй раз мне намазали живот спиртом или чем-то ещё, ну прям очень щедро и вот он — прокол. Неприятно, но не сильно больно. Не могу сказать, что вообще ничего не почувствовала. Ну что-то типа простого укола в попу или в вену, только на самом деле в живот. Быстро. Может минута, может 30 сек. Около того. Неприятно чуть, когда шприцем тянет жидкость. Приложили салфетку к месту прокола и все. Встала, пошла в палату. Дальше то же самое было у всех. Все пришли сами, без слез и никто не корчился от боли. Все улеглись на кровати и начали прислушиваться к своим ощущениям. Надо отметить минусы — медсестры приходили и врач приходила и спрашивала, как мы себя чувствуем. Но никто ничего нам не дал выпить, не кольнул в мягкое место от спазмов, ни перед процедурой ни после. Справедливости надо сказать, что это никому и не требовалось. Может, если были бы сильные боли, то ношпу то уж кольнули бы, а может и нет. Читала, что в платных центрах делают капельницу с магнезией, чтобы расслабить матку и т.д. Я спросила у медсестры про уколы или таблетки, она сказала, что у них только свечи с папаверином. Да здравствует бесплатная медицина!!! Если нужно — то выдаст. Мне было не надо. С собой я взяла ношпу в табл и магнелис (магний В6), выпила и успокоилась. Опять поболтали с девочками. Я лежала рядом с той, у которой были отклонения на УЗИ похлеще ТВП и плохой НИПТ. Шансов на ошибку у нее было мало, но надежда все равно была. Большакова сделала ей и амниоцентез и кордоцентезом (по нему результаты быстрее, около 3 дней), срок у нее как я поняла чуть больше 19 недель и тут вот уж точно времени в обрез на принятие решения. Надо отдать должное, мне было интересно пообщаться с живым человеком, а не читать в инете. У нее была реальная проблема, реальный страх в глазах и она ещё не приняла решения, даже если подтвердится плохой результат. Она сказала мне, что если бы знала, что если ребенок будет сильно страдать физически, то ей было бы проще принять решение о прерывании, а у нее было отклонение по 21 хром, т.е. синдром дауна, а у них хоть и бывают отклонения в здровье, но они могут жить и полноценной жизнью, если это можно так назвать. Боюсь, что неполноценной, и даже очень, становится жизнь у их родителей и потом братьев с сестрами, когда родители умрут. Говорят, что сейчас люди с синдромом дауна живут дольше благодаря нашей медицине. А это значит, что надо будет заботиться о них дольше, а все мы когда-нибудь умираем. И если родителям, допустим по 40 лет, то после их смерти, а это может быть при нашей жизни и 50 и 60 и 70 лет, на кого останется этот беззащитный солнечный человечек? На сестрёнку или братика, которому придется заботится о том, кого он не рожал. У меня на этаже живёт такая семья — родители умерли, и старшая сестра заботится об отсталом брате. Она не вышла замуж, у нее нет своей семьи. Это страшно и горько. Но это все лирика. Вернусь опять к процедуре. Через час у нас у всех взяли кровь из вены, как вы думаете зачем? Кровь на неинвазивный пренатальный тест, чтобы сравнить потом результаты с результатом по проколу. То есть, делаем выводы, что врачи сами до сих пор не до конца верят в этот тест и перепроверяют его, делают исследования.Бесплатно. Каждой. Мне было крови не жалко. Только результаты мы не узнаем. Они только для научных статей. Повторюсь: мне не жалко. Может быть когда-нибудь этот тест усовершенствуют до 100% по всем-всем болячкам, будь они не ладны! Может когда-нибудь и правда можно будет положиться на него всем сердцем и спокойно донашивать беременность. Я не смогла. Хотела себя заставить, но не смогла. Забыла сказать, что я всё-таки сделала хромосомный микроматричный анализ. Платно. За 30500 руб. Да, ребёночек уже золотой, но что поделать с моим воспалённым беременным мозгом?!!! Считаю, что если и решаться на прокол, то только с доп анализом на ХМА. Риск должен быть оправдан. И если вы внимательно прочитаете всю мою исповедь, то может не повторите какие-то мои ошибки. И сделаете для себя свои личные выводы. Я сделала свои: 1) — даже при идеальном скрининге и УЗИ и крови все равно можно в роддоме обалдеть от ужаса, так как на многих сайтах родителей детей с синдромом дауна я вычитала, что у них было все идеально всю беременность (например, форум «осколки мечты» и куча других). 2) — ни в коем случае не призываю всех подряд делать инвазивку. У каждой своя голова — думайте, анализируйте. Не доверяйтесь слепо одному врачу. Помните, что скрининг — это просто математический расчет вероятности рождения у вас ребенка с хромосомными отклонениями, это не значит, что так будет, по сути это вообще ничего не значит. Ну если только определить группу повышенного риска. Опять же все относительно и миллион исключений и отклонений имеет место быть. 3) Лучше два УЗИ первого скрининга, чем одно. Даже если оно идеальное. Если срок не вышел (13,6) сделайте ещё одно, сейчас УЗИ делают на каждом шагу, но будьте осторожны, так как рукожопых узистов также много как и платных центров. 4) — если УЗИ плохое — не отчаивайтесь, просто готовьтесь ко всему: и к денежным тратам, и к бесконечному отпрашиванию на работе, и к слезам и соплям (часто не нужным и, слава Богу!) 5) если успеваете — сделайте биопсию хориона (на нее успевают единицы, т.к. если проходить скрининг в поликлинике, где кстати, почти везде устаревшие аппараты УЗИ, то результатов можно ждать 2-3 недели, пока они там все проснутся — и в лаборатории, и твой гинеколог, и медсестра соизволит тебе позвонить и сказать, что надо срочно к генетику. Короче, если успеваете — лучше всё-таки БВХ. Да, рисков выкидышей вроде больше, но и быстрее результат, и решение, и деньги, нервов останется больше, а седых волос меньше, это я уверенно говорю. Опять же не забываем про расположение плаценты, но это всё-таки лучше обсуждать со специалистом. 6)- если действовать решительно, а не критиковать генетиков вроде «эта курица настаивала на проколе. Как она могла!! Мой бедный малыш!!». Девочки, вы поймите: генетик — не психолог, он не обязан выслушивать ваши страхи и опасения, он обязан сухим языком сказать вам про риски рождения ребенка с хромосомными отклонениями именно у вас (но возвращаемся к пункту 1, где я написала, что это лишь математ расчет, который по сути часто ошибается). Сами проанализируйте свой возраст, результаты УЗИ и свои гормоны и решайтесь на что-нибудь: или на прокол или на неинвазивный. Кто-то решает в пользу прокола из-за финансового положения (в ЦПСиР по крайней мере сейчас, все входит в омс, т.е. бесплатно). 7)- да, может я и сумасшедшая (боюсь, что такие выводы сделают многие по кол-ву написанного мною текста), но я честно советую не доверять только одному обычному скринингу, но каждый решает сам. От всего не застраховаться, впереди ещё роды и как они пройдут тоже неизвестно. 8)- если всё-таки прокол, то обязательно ХМА(хромосомный микроматричный анализ). Даже если все в вашей семье и родне хорошо, помните!!!! Хромосомные микрополомки почти всегда независимы от возраста родителей или наличия в семье тех или иных заболеваний, это просто случайное неправильное деление клеточек при оплодотворении. Здесь я кое-что не дописала. Есть кое-что страшное в этом анализе. Я так поняла, что могут выявиться мелкие транслокационные поломки в хромосомах и ни один генетик заранее не может предугадать, как это отразится на вашем ребенке. Может быть так, что у вас или вашего мужа такая же фигня с хромосомами, а вы живёте и не знаете об этом. И превосходно живёте. Но как быть с малышом? Как спрогнозировать то, как эта микрополомка отразится на нем? И если вы с мужем до беременности не проверяли свой кариотип, то можно попытаться успеть сделать и вам такой анализ и выявить, что это наследственное и это, я так поняла, очень хороший прогноз для ребеночка, а если у вас ни у кого таких поломок в хромосомах нет, то можно опять встать перед выбором: рожать или нет, и опять же не факт, что комиссия по прерыванию может дать добро на искусственные роды по таким микрополомкам. И будешь опять жить с плохими мыслями до родов, а может и больше. Самостоятельно вы можете принять решение о прерывании до 12 недель. Такой анализ родителям можно и не успеть сделать и по срокам. Короче, опять круг может замкнуться. Признаюсь честно, это мой последний страх. Результаты мои будут через неделю. Буду молиться, чтобы все было хорошо. Написала так много, что сама в шоке. Просто лежу второй день после амниоцентеза в кровати. Надоело. Не встаю совсем. Ничего не болит, просто изначально решила для себя перестраховаться и 2 дня минимум провести только в лежачем положении. Телефоны девочек, с которыми лежала, не знаю. Даже имён не знаю, какой там телефон. Вот такой был стресс!! Буду за всех молиться. Хочу похвалить генетика Большакову Анну Сергеевну из ЦПСиР. Несмотря на моложавый внешний вид, у нее решительный настрой, умный вид и лёгкая рука. Несмотря на то, что она со мной не сюсюкала и особо долго не общалась, я ей благодарна. Она работает для тех, кто подумал и почитал что к чему, кто пришел с вопросами и проблемами, а не для галочки в жк, «что вот, мол, отвяжитесь, я была у генетика». У каждого своя голова на плечах. Думайте сами, решайте сами. Не слушайте подружек и родню. Никто не знает лучше вас. Не им жить с этим. Вам. Вам и вашему мужу. Вот его можно послушать, но даже самый спокойный и рассудительный муж, скорее всего, не поймет и половины того, что вы ему расскажете. Таковы мужики. Женское им чуждо, им кажется, что все мы, а особенно в беременном состоянии, просто психички. Мой добрый и отзывчивый слушал не долго. Был против прокола, но слушать мои доводы больше не смог. Смирился и отвёз меня в центр. Обязательно отблагодарю Анну Сергеевну лично, вот только дожить бы до результатов. Их она, кстати, обещала прислать мне по электронке. Желаю ей достичь больших успехов и когда-нибудь стать заведующей какого-нибудь генетического центра. Надеюсь, что в следущий раз я просто приду к ней без записи, бесплатно😁, с вкусняшками в коробке и с живым и здоровым малышом в животике. P.S. пока решалась на публикацию отзыва пришли хорошие результаты 😅. Всем желаю спокойной беременности и здоровых малышей!!! P.S. наивная, думала, что обойдусь одним П.С. 😂. Пока пыталась опубликовать этот свой огромнейший текст похожий на записки сумасшедшего, родился мой сыночек. Очень красивый и здоровый. Каждый день смотрю на него и ругаю себя, что сомневалась в нем. Жалею потраченных денег? Жалею. И не жалею. Деньги приходят и уходят, а здоровье и покой не купишь. Я очень счастливая отходила свою беременность до конца, чего и вам всем желаю 😘

Амниоцентез фото

Смотрите также

  • JaneLoveGrodno аватар

    Похудела на 27 килограмм за 4 месяца, потеряла половину волос, большую часть нервных клеток и всё таки не сдалась. Что есть если ребенка сыпет буквально на всё. Фото примеры моих бюд на гипоаллергенной диете.

    Всем привет!   Ох, на протяжении последних 4,5 месяцев я почти каждый день себе говорила, что я обязательно напишу отзыв — о своём опыте питания в период грудного вскармливания…

  • NadiaLove аватар

    🔴ГВ от А до Я◾️Кормила до 1,8 ▪️ Отучила за 1 день ◾️ Проверенная схема!

    Привет всем!   Я начала кормить ребёнка грудью осознанно ещё в роддоме и знала что буду делать это до того момента, пока это нужно.   Конечно, я не расчитывала на то, что буду кормить до 1,8.

  • Оксаночка1811 аватар

    8 УЗИ за 40 недель. И как я рыдала в 32 недели, боясь за своего малыша! Выбирайте только грамотных врачей, чтобы не ждали вас сюрпризы, после рождения ребенка!

    Здравствуйте. Немного предыстории. И расскажу почему так много делали УЗИ! Первая моя беременность была запланированная, забеременела я на второй цикл, началась мазня в 5 недель, я попала в ГКБ по месту жительства, гинекологического отделения. За неделю мне сделали 5 УЗИ!

  • SvetikG аватар

    ♥♥♥ Роды без мужа и роды с мужем. Есть ла разница? — ДА!

    У меня есть два ребенка: Мальчик и Девочка. Своего первого сыночка я родила 30.07.09 в полном одиночестве (ну есть без мужа, в окружении персонала врачей). Историю моих первых естественных родов можно прочитать тут . Спустя 4,5 года, со мной произошла уникальная ситуация!

  • Боевой Ангел аватар

    Если бы знала раньше!!! Беременность без целлюлита, роды без боли.

    Когда я носила первых двух детей, я работала по 12 часов в сутки. Зарядкой мне служила пробежка на второй этаж по лестнице и беготня по офису с бумагами. Поэтому первые роды длились 12 часов и были болезненными, вторые длились 6 часов и было аццки больно.

  • Juliy@ аватар

    Я не знаю КАК БЫ Я РОЖАЛА если бы не тренировалась!? (+++мои фото беременности)

    До беременности я совмещала основную работу и работу тренера по спортивно-бальным танцам ! Когда я забеременела, вспомнила слова сестры:»Я уже на середине срока не могла подняться на 2 этаж — задыхалась!».

  • Лазерное прижигание эрозии шейки матки: быстро, надёжно, почти не больно! Какие нужно сдавать анализы, как всё проходит, что бывает после. А также фото эрозии шейки матки, фото после полного выздоровления. Подробный отзыв для тех, кто сомневается и боится

    Эрозию шейки матки у меня диагностировали ещё 7 лет назад. Гинеколог в районной поликлинике сказала делать прижигание азотом. Вот так сразу, без всяких анализов и разъяснений.

  • Vikimiaow8 аватар

    Ребенок сам выбирает свою дату. 14 часов от схваток и сутки БЕЗ сна и еды до родов. Какие ошибки я допустила, и советы как их избежать. Роды в день ПДР, испуганные глаза таксиста, комиссия в родбоксе и болезненные схватки в положении исключительно лежа.

    Всем привет!) Решила и я поделиться своими впечатлениями о родах, пока память свежа, и смешанные эмоции все еще захлёстывают. Постараюсь покороче, но тут уже как получится.

  • Nata_NN аватар

    Очень нам помогла (обращайте внимание на состав — бывает разный)

    Купила эту аптечку практически не глядя на состав, стоила она около 200 рублей, пришла домой и расстроилась — вроде почти всё есть и так дома: и зелёнка, и бинты, и пластыри, и присыпку уже купили (в комплекте маленькая российского производства), но потом оказалось что некоторые штучки нам ОЧЕНЬ…

Популярные отзывы

  • 20ПоМОгаТОР20 аватар

    Малыш неправильно перевернулся за несколько дней до пдр из-за ссоры с мужем. Мой путь от ЕР к плановому КС. Кривой шов, его онемение, валик и нитки… ➕Много фото

    Всем доброго времени суток! Сегодня хочу вернуться на пару лет назад и рассказать вам свою историю родов. Надеюсь мой отзыв будет вам полезен. МОЯ БЕРЕМЕННОСТЬ Моя беременность проходила довольно гладко. Токсикоза не было, если не считать редкие подташнивания в первом триместре.

  • katullina аватар

    Дважды мама — опыт родов в 23 и 34 года. Мальчик и девочка, такие разные беременности. В итоге сделала вывод — рожать лучше как можно раньше

    Всем привет! Я как дважды мама хотела бы поделиться своим опытом с теми, кто только собирается стать родителем. Событие это несомненно оставляет неизгладимый след на всю жизнь и даже спустя годы вспоминаешь о родах с восторгом и содроганием одновременно.

  • Натали Шварц аватар

    Год после удаления матки: Матка не крылья, летать можно!

    Год назад мне удалили матку. Все самые интересные приключения со мной всегда случаются неожиданно, так произошло и в этом случае… Причиной операции стала миома, о которой я узнала только за 2 месяца до удаления матки.

  • Tимур аватар

    Идеальный способ контрацепции, один раз и на всю жизнь

    Вот и наступил мужской праздник 23 февраля и в честь этого дня я хочу сделать мужчинам подарок. Да в принципе женщин это тоже касается! Сегодня я расскажу об операции для мужчин, которая может избавить Вас от ненавистных презервативов, таблеток, спиралей вазэктомии.

  • Eseniya_Ya аватар

    Забеременела я двойней, но рожала только одного ребенка. Расскажу, почему я не советую УЗИ на раннем сроке беременности. Мои 6 узи за 9 месяцев

    Здравствуйте!   Отзыв написан для помощи и поддержки девушек, когда я в свое время искала похожие истории, их было очень и очень мало. Для тех, кто тоже оказался в подобной ситуации, когда при беременности двойней, один эмбрион замирает на раннем сроке… Поверьте, это не страшно!

  • ksellena аватар

    Прокололи дочке уши в 3 года и сильно пожалели об этом! Расскажу, с какими проблемами сталкиваемся ДО СИХ ПОР (ребенку уже 9 лет) + небольшая коллекция детских сережек с разными замками (покажу, какой самый удачный)

    Привет!   Думаю, тема «прокола ушей ребенку» для многих актуальна, т.к. часто вижу, что мамы хотят сделать как лучше, но сомневаются. А нужно ли прокалывать ребенку уши ТАК РАНО (в год, два, три…)?

  • ДанкО аватар

    «Ваш выход только суррогатная мама»-сказала мне врач-репродуктолог. Опыт, собранный по крупицам.

    Привет! Этот отзыв я хотела написать, когда уже заветный кричащий кулечек будет у меня на руках. Но мне есть много чего сказать, и пока свежи воспоминания, пока все эмоции очень яркие, все же я решала сделать это сейчас. Весь мой опыт, и все знания я собирала по крупицам.

  • Как делают хирургическое прерывание беременности. Ощущения до и после.

    Всем привет. Прошу сразу, особо сердобольных противников абортов не читать, и не писать мне потом гневные комментарии. Отвечать на провокации не стану. И валенок раз в год стреляет, от нежелательной беременности ни кто не застрахован. Часть 1 . Новость о беременности.

  • dash-a18 аватар

    За что?

    Здравствуйте, расскажу свою печальную историю О своей беременности я узнала на 4 неделе, была конечно немного в шоке и не готова. На 6 неделе пошла в платную клинику на Узи, беременность подтвердилась, у малыша уже билось сердечко.

  • ЯНаСолнце аватар

    Грудное вскармливание ГВ двойни. Асимметрия груди, лактостаз, убитое либидо и прочий тихий ужас, а также что с этим делать

    Привет. Нашей двойне 1.5 года, и я созрела поделиться опытом грудного вскармливания, пока не забыла все это окончательно, как страшный сон. Начинала писать этот отзыв после их рождения, поэтому не удивляйтесь, что ниже буду упоминать другие возраста.

Скрининги, амниоцентез, у кого подтверждалось.

Мудрость форума:
Беременна ли я?

74 ответа

Последний —

22 декабря 2022, 23:19
Перейти

автор

А неинвазивный тест по крови не хотите сделать?[/quote
для меня это дорого, увы

08 августа 2017, 01:11

#14

13 октября 2017, 17:45

#15

23 октября 2017, 13:37

#16

08 ноября 2017, 14:38

#17

24 ноября 2017, 12:58

#18

Гость

У меня 1;56 по Дауна , не подтвердился

21 октября 2018, 20:24

#19

Катя

Первый скрининг показал узи твп 3 и повышен хгч. Риск 1:15, СДЕЛАЛА АМНИО в 15нед. чер.2 нед.Забрала результат 47хромосом. На амнио в день по 6чел.делают. в цпсире. Много кто делает,всех возрастов. Бояться нечего……36лет,второго хотели. И по общению с реальными беременнами если есть риск по скринингу,то есть повод сделать инванзию. Надо слушать врача. В гос.учрежд. поопытнее,поверьте.

20 ноября 2018, 12:23

#19

28 декабря 2018, 12:55

#19

Эксперты Woman.ru

  • Эксперт

    Садовников Эрнест

    Психолог….

    203 ответа

  • Эксперт

    Юлия Лекомцева

    Врач косметолог

    276 ответов

  • Эксперт

    Оксана Александровна

    Практический психолог

    31 ответ

  • Эксперт

    Егор Мазурок

    Клинический психолог

    16 ответов

  • Эксперт

    Носаченко Оксана

    Психолог

    32 ответа

  • Эксперт

    Панкратова Елизавета

    Нутрициолог

    9 ответов

  • Эксперт

    Иванова Светлана

    Коуч

    96 ответов

  • Эксперт

    Мария Бурлакова

    Психолог

    383 ответа

  • Эксперт

    Юлия Каратеева

    Эксперт по развитию…

    3 ответа

  • Эксперт

    Владимир Вайс

    Неопсихолог

    173 ответа

Елена

У меня был риск 1/4 вообще 😏😏😏столько нервов , делала неинвазионный тест , все хорошо , здоровый мальчик .

Аня

12 недель плохой скрининг СД…сдаю Панораму в Геномеде… низкий уровень фетальной… пишут трисомию 13 и 18, делаю УЗИ Цир у Блохиной, патологий не видно, пересдаю кровь, высокий риск СД…делаю Узи без патологий и амнеоцентез в Мать и Дитя у Юдиной… через 2 недели результат… 47 мальчик… а тут праздники новогодние и у меня уже 19-20 недель, наблюдаюсь платно, Лапино отказ, Кулакова отказ, только через постановку в жк и потом в 17 роддом прерывание-роды… но мне отвечают что я не успею, что надо ждать пока замрет во мне или уже донашивать и думать куда девать… я прерываю беременность в Испании, желание врача сохранить мое физическое и душевное состояние… там уже видны пороки сердца, которые ранее не видели в Москве…

Белая

По результатам первого скрининга в 13 нед, риск рождения с синд Дауна 1/20, не могла поверить, сделала нипт в геномеде, риск рождения ребёнка с синдромом Дауна выше 99%. А тепер, что бы прервать беременность по клинич показаниям, необходимо провести амниоцентез. Так что сразу делайте амниоцентез, если высокие риски по обязательн скринингам (УЗИ, В-ХГЧ и РАРР), не тратьте время и деньги на НИПТ (неинв кариотипиров)

myrtaet

У кого-нибудь после плохого нипт были ли случаи хороших результатов инвазии? Сделала НИПТ панораму, сидром дауна подтвердил биохимию скриннинга. Сделала пренетикс дополнительно нипт, тоже показал сииндром дауна. УЗИ скриннинга при этом показал здорового ребенка. Нужно делать инвазию. Были ли в практике случаи, когда инвазия убирала синдром, поставленный НИПТ?

13 августа 2019, 15:43

#25

Гость

Дот-тест делала. Синдром Дауна подтвердили. Потом инвазию фиш-методом. Ничего не нашли. Сейчас опять жду результатов Нипт,ибо отпустить ситуацию и порадоваться оооочень тяжело! Генетик говорит 100 из 100 по синдрому Дауна подтверждается инвазивкой.И надо бы радоваться что не подтвердилось, но КАК????

22 августа 2019, 21:38

#26

12 сентября 2019, 10:10

#27

26 сентября 2019, 00:05

#28

flame

Добрый день, у меня по скринингу высокий показатель 1:15 по СД. Предложили инвазию, долго думала но потом согласилась, на тот момент было уже 14-15 Нед. Пришел результат через 4 дня, мозаичный СД подтвердился. Не поверила, поехала в Москву в геномеде делала амниоцинтез, через нед пришел результат и тоже положительный — СД. Вот теперь незнаю что делать, каждый день реву и не верю что придется прерывать беременность, т.к. оч желанная и долго ждала

05 ноября 2019, 20:03

#29

myrtaet

У кого-нибудь после плохого нипт были ли случаи хороших результатов инвазии? Сделала НИПТ панораму, сидром дауна подтвердил биохимию скриннинга. Сделала пренетикс дополнительно нипт, тоже показал сииндром дауна. УЗИ скриннинга при этом показал здорового ребенка. Нужно делать инвазию. Были ли в практике случаи, когда инвазия убирала синдром, поставленный НИПТ?

06 ноября 2019, 09:27

#30

Ника

Первый скрининг пришёл плохой,с подозрениями на синдрома Дауна и твп на УЗИ показало 5,7;предложили Амниоцентез,я не отказалась .Сделала его(совсем не больно ,неприятно чуток)дни ожидания результатов стали для меня самыми ужасными 😰,но все закончилось отлично.У нас здоровый ребёнок.Девчонки,не бойтесь делайте амниоцентез для своего успокоения.Всем счастливых родов!!!

19 ноября 2019, 00:37

#31

НинаКико

Да зачем вообще делать прокол, если можно пренетикс. Риск-то при инвазивном тесте очень большой, к сожалению. Можно и малыша потерять ((( были же случаи… а с неинвазивным все просто, сдал кровь из вены, и через 12 дней получай результат. Без всяких рисков. Я пренетикс делала, мне так вообще сказали 12, а пришло за 5 дней…

19 декабря 2019, 12:28

#32

12 января 2020, 15:29

#33

05 февраля 2020, 12:15

#34

Белая

По результатам первого скрининга в 13 нед, риск рождения с синд Дауна 1/20, не могла поверить, сделала нипт в геномеде, риск рождения ребёнка с синдромом Дауна выше 99%. А тепер, что бы прервать беременность по клинич показаниям, необходимо провести амниоцентез. Так что сразу делайте амниоцентез, если высокие риски по обязательн скринингам (УЗИ, В-ХГЧ и РАРР), не тратьте время и деньги на НИПТ (неинв кариотипиров)

06 апреля 2020, 12:17

#35

11 апреля 2020, 16:51

#36

26 апреля 2020, 19:33

#37

Гость

Скрининг показал риск по синдрому дауна 1:80, Эдвардса 1:4, Патау 1:8. Амниоцентез и Фиш подтвердили синдром Эдвардса (+18) 😭

29 апреля 2020, 15:51

#38

Henna

Я вот тоже совершенно не вижу смысл рисковать собой и ребенком, когда есть НИПТ и пренетикс. Он, к тому же, сейчас и денег адекватных стоит, и точный считай на 100%…и совершенно безопасен, т.к. просто анализ крови из вены.. ну вот и думайте, прокол либо кровь из вены. В общем, сдавайте нипт

29 апреля 2020, 19:15

#39

Гость

ничего себе! очень вам сочувствую… а какой срок?

Гость

Ну и как? Что вы решили? Я узнала лишь на 20нед , сделав амниоцентез, у нас 21.тоже СД. На аборт не смогла и не смогу

24 декабря 2020, 20:14

#41

26 января 2021, 11:05

#42

Гость

Дот-тест делала. Синдром Дауна подтвердили. Потом инвазию фиш-методом. Ничего не нашли. Сейчас опять жду результатов Нипт,ибо отпустить ситуацию и порадоваться оооочень тяжело! Генетик говорит 100 из 100 по синдрому Дауна подтверждается инвазивкой.И надо бы радоваться что не подтвердилось, но КАК????

31 января 2021, 13:59

#43

Белая

По результатам первого скрининга в 13 нед, риск рождения с синд Дауна 1/20, не могла поверить, сделала нипт в геномеде, риск рождения ребёнка с синдромом Дауна выше 99%. А тепер, что бы прервать беременность по клинич показаниям, необходимо провести амниоцентез. Так что сразу делайте амниоцентез, если высокие риски по обязательн скринингам (УЗИ, В-ХГЧ и РАРР), не тратьте время и деньги на НИПТ (неинв кариотипиров)

11 февраля 2021, 16:32

#44

Ника

Первый скрининг пришёл плохой,с подозрениями на синдрома Дауна и твп на УЗИ показало 5,7;предложили Амниоцентез,я не отказалась .Сделала его(совсем не больно ,неприятно чуток)дни ожидания результатов стали для меня самыми ужасными 😰,но все закончилось отлично.У нас здоровый ребёнок.Девчонки,не бойтесь делайте амниоцентез для своего успокоения.Всем счастливых родов!!!

Амниоцентез — это медицинская процедура, используемая для пренатальной диагностики хромосомных аномалий и других заболеваний плода во время беременности матери. Он проводится с помощью длинной иглы, которая вводится через живот женщины для сбора образца амниотической жидкости. Амниоцентез часто рекомендуют женщинам старше 35 лет или тем, у кого выявлен риск рождения ребёнка с генетическим заболеванием.

Амниоцентез обычно проводится между 15 и 20 неделями беременности и сопряжён с некоторыми потенциальными рисками, включая выкидыш, хотя процент осложнений очень низок. Потенциальные преимущества процедуры включают в себя возможность для родителей планировать воспитание ребёнка с особыми потребностями, внутриутробное лечение, если оно доступно, и более взвешенное решение о продолжении беременности.

Кому и в каких случаях назначают амниоцентез?

Амниоцентез назначают по ряду причин, таких как возраст, семейный анамнез и/или отклонения от нормы при скрининговом тесте у беременной. Обратите внимание, что положительный скрининговый тест означает только, что существует повышенный риск хромосомных аномалий, а окончательный диагноз аномалий плода. Некоторые причины, по которым может быть рекомендован амниоцентез, включают:

  • Аномальные результаты УЗИ в первом или втором триместре.
  • Аномальные результаты пренатальных скрининговых анализов крови.
  • Семейная история ряда генетических состояний у одного или обоих будущих родителей.
  • Возраст матери 35 лет и старше: по данным масштабных исследований учёных Китая, риск хромосомных аномалий значительно возрастает с возрастом, особенно после 35 лет. У большинства детей, рожденных от матерей старшего репродуктивного возраста, даже старше 40 лет, нет хромосомных аномалий, но риск их выше среднего.
  • Многоводие: если околоплодных вод в матке слишком много, может быть проведен амниоцентез для удаления лишней жидкости.
  • Предыдущий ребёнок с хромосомной аномалией или дефектом нервной трубки.
  • Подозрение на инфекцию матки.
  • Для оценки течения резус-болезни.
  • Для введения лекарств в полость матки.
  • Обзор внутриутробного развития плода.

Что может показать амниоцентез?

Что может показать амниоцентез?

Отклонения, которые могут быть обнаружены с помощью амниоцентеза, включают:

  • Хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна.
  • Инфекции, которые могут вызывать с, такие как цитомегаловирус, герпес, краснуха, токсоплазмоз, парвовирус B19 и т. д.
  • Генетические заболевания, такие как серповидно-клеточная анемия и кистозный фиброз.
  • Дефекты нервной трубки, включая расщепление позвоночника или анэнцефалию.

Хотя амниоцентез является очень точным тестом для выявления хромосомных проблем, он не может диагностировать все потенциальные генетические проблемы или врождённые дефекты плода. Таким образом, хотя нормальные результаты амниоцентеза считаются хорошим показателем здоровья ребенок, это не 100%-ная гарантия.

Другие варианты: альтернативы амниоцентеза

Существуют и другие варианты выявления хромосомных аномалий и других проблем со здоровьем ребёнка во время беременности. К ним относятся:    

  • Биопсия хориона

Аналогичным тестом для оценки хромосомных аномалий является биопсия ворсин хориона. Она также является инвазивным тестом, при котором образец плаценты (ворсинок хориона) получают через шейку матки или брюшную стенку между 10 и 13 неделями беременности.

Преимущество биопсии хориона заключается в том, что её проводят на более ранних сроках беременности. Однако она не может диагностировать некоторые состояния, которые можно обнаружить с помощью амниоцентеза, такие как дефекты нервной трубки. Процедура также имеет несколько повышенный риск вызвать выкидыш (данные исследования Van den Veyver).

  • Анализы крови и скрининг 

Варианты неинвазивного пренатального тестирования включают анализы крови, которые могут дать ключ к пониманию наличия хромосомных аномалий или дефектов нервной трубки у плода. Однако анализы крови не могут окончательно диагностировать эти состояния.

Так, скрининг во время беременности оценивает комбинацию альфа-фетопротеина (АФП), эстриола, хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и ингибина А в крови, а специалист сравнивает их с результатами УЗИ. Если этот скрининг показывает какие-либо отклонения, часто рекомендуется амниоцентез.

  • ДНК-тестирование  

Пренатальное бесклеточное ДНК-тестирование — еще один тест, который также может дать ключ к пониманию наличия хромосомных аномалий. Это анализ ДНК плода, циркулирующей в крови матери. Новый и пока ещё не очень распространённый вариант анализа крови матери, показывающий ряд нарушений у ребёнка уже на сроке от 8 недель беременности.

Генетическое тестирование может также включать другие типы анализов, такие как предимплантационный скрининг и скрининг носителей, например, чтобы увидеть, имеет ли какой-либо из будущих родителей ген муковисцидоза.

Риски и противопоказания для амниоцентеза при беременности

Существуют потенциальные риски, связанные с амниоцентезом, которые необходимо сопоставить. Возможные осложнения амниоцентеза включают:

  • Подтекание амниотической жидкости: примерно 2% женщин испытывают подтекание околоплодных вод после амниоцентеза, но в большинстве случаев это осложнение проходит само по себе (результаты исследования учёных Mashhad University of Medical Sciences).
  • Инфекция: существует небольшой риск заражения от проникновения бактерий с кожи в матку.
  • Выкидыш: риск выкидыша из-за амниоцентеза варьируется в результатах разных исследований. Он колеблется от 1 на 1000 до 1 на 200. Обзор исследований, проведенных с 2000 по 2017 год, показал, что общий риск выкидыша, непосредственно связанный с амниоцентезом, был немного выше 1 из 300 женщин (публикация в Minerva Ginecologica). Этот риск выше при амниоцентезе до 15 недель беременности.
  • Повреждение иглой плода: существует небольшой риск того, что спинальная игла может проткнуть руку, ногу или другую часть тела ребенка. Это происходит крайне редко.
  • Преждевременные роды: когда амниоцентез проводится после 20 недель, преждевременные роды являются возможным (но редким) осложнением.
  • Резус-сенсибилизация: из-за контакта плода с кровью матери существует небольшая вероятность резус-сенсибилизации от резус-отрицательной матери к резус-положительному плоду. Это происходит редко, потому что матерям с отрицательным резус-фактором после процедуры назначают препараты для предотвращения этого осложнения.
  • Передача инфекций ребёнку: такие инфекции, как гепатит В, гепатит С, ВИЧ и токсоплазмоз, могут передаваться через кровь матери плоду во время процедуры. По этой причине при наличии таких инфекций амниоцентез не проводят.
  • Некоторые исследования, проведённые в Шотландии (Prenatal Diagnosis) , показали возможную связь между амниоцентезом и эквиноварусной косолапостью, врождённым дефектом, при котором стопа ребёнка искривляется из-за укорочения ахиллова сухожилия. Однако более всесторонние исследования не подтвердили эту связь. Вместо этого учёные подозревают, что патология связана с другими факторами, из-за которых назначали обследование, а не с самим амниоцентезом.

Существует несколько относительных противопоказаний к амниоцентезу. В этих условиях при определенных обстоятельствах может быть проведен амниоцентез, но необходимо очень тщательно взвесить риски и возможные преимущества. К ним относятся:

  • Плацента по передней стенке матки.
  • Низкое количество амниотической жидкости (маловодие).
  • Инфекция на коже живота в месте прокола.
  • Матери с хроническими инфекциями гепатита В, гепатита С или ВИЧ.

Результаты амниоцентеза: чего ожидать от анализа?

Результаты амниоцентеза: чего ожидать от анализа?

Конкретные результаты будут зависеть от причины, по которой была рекомендована эта процедура, и от того, какие анализы были назначены для образца. Тип проведённого генетического тестирования также повлияет на время, необходимое для получения результатов, которое может варьироваться от нескольких дней до двух недель или дольше.

  • Кариотип — это картина хромосом ребёнка, и это тест, который занимает больше всего времени. Точность определения хромосомных аномалий составляет 99%.
  • Анализ флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) — еще один тест, который можно проводить по амниотической жидкости. Этот анализ часто проводят гораздо быстрее, но он не может дифференцировать различные типы синдрома Дауна.

Подсчитано, что от 3% до 5% процедур амниоцентеза обнаруживают хромосомное заболевание. Опять же, важно отметить, что амниоцентез не может диагностировать все врождённые дефекты или потенциальные генетические патологии.

Спросите у врача, какие именно анализы будут проводиться при амниоцентезе. В целом, структурные хромосомные аномалии, которые могут быть обнаружены с помощью амниоцентеза, включают:

Дополнения, удаления, дублирования и инверсии хромосом

Хромосомные дополнения — это когда к хромосомам добавляется дополнительный материал. Делеции – это отсутствие части хромосомы. Дупликации возникают, если часть хромосомы дублируется (имеются две копии одной части хромосомы), тогда как должна быть только одна. Когда генетический материал на хромосоме «переворачивается», это называется инверсией.

Моносомии

Моносомия — это когда имеется единственная копия пары хромосом, а не ожидаемые две пары. Наиболее распространенной моносомией является синдром Тернера (ХО), при котором имеется только 45 хромосом, при этом отсутствует одна из половых хромосом.

Мозаицизм

Мозаицизм возникает, когда одно из вышеперечисленных состояний влияет только на некоторые клетки. Например, ребёнок может родиться живым с мозаичной трисомией 9, при которой три копии хромосомы 9 присутствуют лишь в небольшом проценте клеток в организме. Полная трисомия 9 несовместима с жизнью и обычно вызывает ранний выкидыш.

Транслокации

При транслокациях генетический материал одной хромосомы прикрепляется к другой хромосоме. Они могут быть сбалансированными, что не приводит к увеличению или потере генетического материала, в то время как несбалансированная транслокация может привести либо к моносомии, либо к трисомии хромосомного сегмента.

Трисомии

В норме у каждого человека 46 хромосом (23 пары), но при трисомии появляется лишняя хромосома (всего 47 хромосом). Возможные результаты могут включать синдром Дауна, или трисомию 21, при которой имеется три копии хромосомы 21, синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13).

Также могут быть трисомии половых хромосом, такие как синдром Клайнфельтера (XXY) и синдром тройной Х (XXX).

Молекулярные аномалии

Молекулярные аномалии или изменения в одном или нескольких генах также могут быть обнаружены при амниоцентезе. Некоторые патологии включают:

  • Синдром кошачьего крика.
  • Муковисцидоз.
  • Синдром ломкой Х-хромосомы.
  • Мышечная дистрофия.
  • Серповидно-клеточная анемия.
  • Болезнь Тея-Сакса.
  • Талассемия.

Тесты на инфекции

Если амниоцентез был сделан для проверки наличия врожденной инфекции у ребёнка, тесты на антитела будут либо положительными, либо отрицательными. Положительный результат означает, что была обнаружена инфекция.

Как делают амниоцентез?

Как делают амниоцентез?

Амниоцентез обычно делают в процедурном кабинете врача гинеколога-акушера в медицинском центре или больнице. Во время обследования в комнате будет находиться несколько человек, в том числе медсестра, врач, специалист по УЗИ и т. д.

Факт!

Сама процедура амниоцентеза обычно занимает всего около пяти минут, но важно выделить на нее несколько часов. Это включает в себя время, необходимое на проверку самочувствия мамы и ребёнка до процедуры и после неё.

Процедуру проводят лёжа на спине по контролем ультразвука. После того, как специалист проведет базовую ультразвуковую оценку плода и найдёт безопасное место для забора околоплодных вод, кожу на животе обработают антисептиком. Затем под ультразвуковым контролем через брюшную стенку в матку вводят длинную полую иглу.

В большинстве случаев во время амниоцентеза местная анестезия не требуется — при введении иглы ощущается лёгкое жжение. В момент забора жидкости мама может ощущать некоторый дискомфорт и спазмы.

Когда игла окажется в нужном месте, врач наберет примерно от 20 до 30 миллилитров (примерно от 4 до 6 чайных ложек) жидкости. Такое количество околоплодных вод никак не повредит ребёнку, и тело быстро восполнит недостающее. После извлечения жидкости иглу извлекают, а место введения закрывают стерильной повязкой и пластырем.

После процедуры специалист продолжит контролировать частоту сердечных сокращений ребёнка в течение нескольких минут и спросит вас о любых дискомфортных ощущениях или подтекании амниотической жидкости. Если у вас отрицательный резус-фактор, вам введут резус-иммуноглобулин, чтобы предотвратить развитие резус-сенсибилизации у ребёнка.

Жидкость, которая была изъята во время амниоцентеза, будет отправлена ​​в лабораторию для оценки патологоанатомом.

Последствия амниоцентеза: чего ожидать и когда нужен врач?

Женщинам обычно рекомендуется избегать физических нагрузок в течение нескольких дней после амниоцентеза, отслеживать возможное подтекание околоплодных вод и воздерживаться от половой жизни в течение дня или двух.

Важно обратиться за медицинской помощью, если поднялась температура или появился озноб, вы подозреваете подтекание околоплодных вод (есть домашние тесты, которые это точно определяют) или заметили изменение активности ребёнка (увеличение или уменьшение движений). В случае выраженных изменений самочувствия вызывайте скорую помощь.

Небольшие спазмы считаются нормой в течение первых нескольких часов после процедуры, но примерно у 1-2% женщин частые спазмы и кровянистые выделения длятся дольше, что может вызвать опасения по поводу угрозы выкидыша. Хотя чаще всего это не так, обратитесь к врачу, если вы испытываете какие-либо значительные спазмы, боли в животе или схватки и сокращения, а также любое по силе вагинальное кровотечение. Подробнее о настораживающих признаках читайте в статье «Лечение угрозы выкидыша и его профилактика».

Использованы фотоматериалы Shutterstock

The effect of diagnostic amniocentesis and its complications on early spontaneous abortion / Tara F, Lotfalizadeh M, Moeindarbari S. // Electron Physician 2016

Recent advances in prenatal genetic screening and testing / Van den Veyver IB. // F1000Res 2016

Chromosomal abnormalities: Subgroup analysis by maternal age and perinatal features in Zhejiang province of China, 2011-2015 / Zhang XH, Qiu LQ, Ye YH, Xu J. // Ital J Pediatr. 2017

Risk of miscarriage following amniocentesis and chorionic villus sampling: A systematic review of the literature / Beta J, Lesmes-heredia C, Bedetti C, Akolekar R. // Minerva Ginecol. 2018

Amniocentesis in the second trimester and congenital talipes equinovarus in the offspring: A population-based record linkage study in Scotland / Cardy AH, Torrance N, Clark D, Miedzybrodzka Z, Sharp L. // Prenat Diagn. 2009

Обследования, направленные на выявления различных патологий у плода, проводятся в самые разные периоды вынашивания малыша. Одним из них является амниоцентез.

Данное исследование появилось в медицинской практике совсем недавно. На протяжении многих столетий доктора не имели возможности выявлять различные патологии внутриутробного развития плода на самых ранних стадиях его развития. Современные методики позволяют врачам делать это довольно успешно и эффективно.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Амниоцентез

Амниоцентезом врачи называют инвазивную методику. Она заключается в проколе амниотической оболочки. Делается это специальным медицинским инструментом, который предварительно подвергается серьезной обработке и является стерильным.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Во время проведения обследования забирается небольшое количество околоплодной жидкости. Исследование этого биоматериала проводится уже в условиях лаборатории. Также в процессе данной процедуры врачи могут ввести в амниотический пузырь лекарственные средства.

Проводить исследование можно разными методами. Для этого доктора могут использовать специальный пункционный адаптер или пользуются методикой «свободных рук».

Оба этих метода позволяют выявлять хромосомные патологии у малышей достаточно эффективно.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Врачи отмечают, что проводить данную процедуру можно в самые разные сроки беременности. Оптимально, если такое исследование проводится на 17-20 неделе внутриутробного развития плода.

Если обследование выполняется во время первого триместра беременности, то оно называется ранним. Поздний амниоцентез врачи делают уже после пятнадцатой недели внутриутробного развития малыша.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Основная цель проведения данной процедуры – диагностическая. Амниоцентез показывает уже на ранних сроках внутриутробного развития малыша наличие у него различных генетических патологий. Такая интенатальная диагностика показана всем беременным, имеющим отягощенный семейный анамнез или предрасполагающие факторы риска.

Если после прохождения генетического скрининга у будущей мамочки были выявлены возможные признаки наличия хромосомных заболеваний, то врачи также порекомендуют ей пройти амниоцентез.

Назначить данное исследование может также и врач-генетик после проведения консультации.

Если во время скрининга у женщины по лабораторным анализам и по УЗИ были обнаружены признаки наличия генетических патологий у плода, то проведение амниоцентеза ей весьма показано.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Данную процедуру можно также провести и при наличии у матери и ее малыша резус-конфликта. В этой клинической ситуации риск формирования различных патологий заметно возрастает. С помощью исследования околоплодных вод данные болезни легко выявляются. Назначается такое исследование, как правило, при осложненном течении беременности.

Во время 2 и 3 триместров врачи могут прибегнуть к назначению данной процедуры, чтобы установить степень выраженности функциональных нарушений в работе жизненно важных органов плода.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

С помощью амниоцентеза можно получить информацию о зрелости легких и наличии в них сурфактанта, провести оценку тяжести гемолитической болезни или диагностировать различные инфекционные заболевания.

Амниоцентез может выступать также не только диагностической, но и лечебной процедурой. Назначается она в этом случае женщинам, имеющим признаки многоводия.

Во время проведения процедуры доктор с помощью специального инструмента может удалить избытки околоплодных вод.

При правильно выполненной методике данной манипуляции риск развития нежелательных последствий для плода практически отсутствует.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

У некоторых женщин во второй половине беременности развиваются патологии, которые могут потребовать введение в амниотический пузырь лекарственных препаратов. Такую методику врачи называют интраамниальной. Проводится данная процедура только опытными специалистами, имеющими довольно большой клинический опыт.

Фетохирургия – это один из новейших методов лечения плода. В этом случае врачи еще во время внутриутробного развития могут устранить определенные патологии и грубые пороки развития. Сразу же стоит отметить, что данный метод является достаточно новым и в настоящее время совершенствуется.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

До проведения исследования будущей маме необходимо будет сдать несколько лабораторных тестов. Они необходимы для того, чтобы врачи смогли выявить возможные противопоказания для проведения данного обследования. К таким тестам относятся общий анализ крови и мочи, а также биохимическое исследование (по показаниям).

Также гинеколог обычно делает мазок из влагалища на предмет обнаружения в нем различных инфекций. Обострение инфекционных заболеваний может стать относительным противопоказанием для проведения амниоцентеза.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Перед проведением данной диагностической процедуры врач обычно назначает будущей маме пройти УЗИ. Оно необходимо для установления патологий, а также для оценки состояния плода перед проведением процедуры. Некоторые специалисты предварительное ультразвуковое исследование не проводят, а выполняют его уже перед непосредственным проведением амниоцентеза.

Для того, чтобы не спровоцировать кровотечение во время проведения данной процедуры, врачи рекомендуют женщинам не употреблять в течение недели до проведения обследования никаких антиагрегантов и антикоагулянтов. Эти средства способствуют разжижению крови, что может привести к сильному кровотечению во время или после диагностического обследования.

В том случае, если исследование проводится после 21 недели беременности, то доктор порекомендует будущей маме прийти на исследование с наполненным мочевым пузырем. Если диагностическая процедура выполняется на более ранних сроках, то делать этого не нужно.

Перед выполнением данного инвазивного обследования врач обязательно должен предупредить будущую маму о всевозможных осложнениях и последствиях данного теста. После такой беседы с доктором она подписывает добровольное информированное согласие. Этот медицинский документ обязательно прикрепляется в медицинскую карточку.

Методика проведения данной процедуры довольно сложная. Для его проведения используется специальный ультразвуковой прибор. Используя датчик, доктор находит лучшее место для осуществления забора околоплодной жидкости. Лучшая локализация – место, не контактирующее с петлями пуповины.

Вводиться медицинский инструмент будет трансплацентарным способом. Для этого врачи стараются определить самый тонкий участок, где толщина плаценты минимальна. Во время процедуры используются специальные пункционные иглы. В процессе проведения исследования доктор обязательно следит за совершением своих действий. Результат он видит на специальном экране – мониторе.

Для проведения процедуры, как правило, не требуется дополнительного обезболивания. В некоторых случаях доктор для уменьшения болевого компонента может использовать местную анестезию.

Для этого используется 0,5% раствор новокаина. Перед введением иглы в живот врач обязательно обработает живот будущей мамы спиртовым дезинфицирующим раствором.

Такая дезинфекция поможет снизить потенциальный риск инфицирования.

После того, как игла попала в необходимое для пункции место, доктор присоединяет шприц и проводит забор необходимого количества околоплодных вод. Обычно первые 0,6 мл полученного биоматериала выливаются. По отзывам врачей, он непригоден для проведения исследования.

В первом объеме околоплодных вод может содержаться множество материнских клеток. Они могут привести к тому, что результаты исследования окажутся недостоверными. Для проведения лабораторной диагностики требуется 18-20 мл околоплодной жидкости.

После проведения всей процедуры игла вытаскивается. Место пункции обрабатывается с помощью специальных растворов дезинфицирующих средств.

После всей процедуры доктор обязательно оценивает состояние плода. Для этого он подсчитывает его сердцебиение.

Если данное исследование проводится в завершающем периоде беременности, то врачи будут проводить мониторинг состояния малыша в течение еще некоторого времени.

В некоторых случаях может быть показана последующая антибактериальная профилактика, проводимая по определенным медицинским показаниям.

В течение пары дней после проведения процедуры у женщины может появиться ощущение болезненности в нижней половине живота. Для уменьшения болевого симптома врачи назначают в такой ситуации обезболивающие и симптоматические средства. Довольно часто боль исчезает самостоятельно, без применения каких-либо медикаментов.

В первые сутки после проведения амниоцентеза гинекологи рекомендуют больше находиться в постели. Физические нагрузки исключаются. Кушать следует легкую пищу, которая легко усваивается и не вызывает газообразования.

Если через несколько дней интенсивность болевого синдрома в животе не снижается, а у женщины появляются мажущие кровянистые выделения из половых путей или поднимается температура тела, то в этом случае ей следует сразу же обратиться к врачу. Вполне возможно, что у нее появились осложнения после проведенного исследования.

Данное исследование позволяет выявлять наследственные и генетические заболевания у плода. Назначается это обследование всем будущим мамам, имеющим отягощенный семейный анамнез по развитию таких патологий.

При помощи проведения цитогенетического и молекулярного анализа амниоцитов можно эффективно провести пренатальную диагностику многих врожденных заболеваний генетического аппарата.

С помощью проведения биопсии ворсин хориона можно получить более точные результаты исследования на обнаружение некоторых хромосомных патологий. Оно является довольно точным и крайне инвазивным.

Специалисты отмечают, что точность проведенного обследования составляет 98,5-99%. Более точные результаты регистрируются в случае, если методика обследования не была нарушена.

Для того, чтобы провести исследование, полученный биоматериал засеивается на питательные среды. Это помогает активному росту плодовых клеток. После этого проводится цитогенетическое обследование.

Плохие результаты исследования могут быть зарегистрированы при вентрикуломегалии у плода.

В норме в генетическом материале должно быть 23 пары хромосом. При плохих результатах это количество может изменяться. Так проявляются многие генетические дефекты. Изменение количества хромосом встречается при болезни Дауна, а также при синдромах Патау и Эдвардса.

Также плохой результат проведенного амниоцентеза может свидетельствовать о наличии у малыша тяжелых пороков его внутриутробного развития – анэнцефалии или спинномозговой грыжи.

После проведенного исследования специалисты могут исключить такие опасные состояния, как муковисцидоз и серповидно-клеточную анемию.

Обе этих патологии являются крайне опасными для дальнейшей жизни плода и могут привести к формированию у него различных аномалий развития внутренних органов.

Лабораторный анализ околоплодной жидкости позволяет определять наличие в водах различных опасных патологий, таких как герпесная и краснушная инфекция. Данные заболевания могут привести к формированию у плода различных врожденных аномалий развития.

В некоторых случаях результаты проведенного обследования могут определить наличие у развивающегося в материнском животике малыша различных наследственных заболеваний, сцепленных с половыми Х и Y хромосомами. Примером такой болезни является гемофилия. Это заболевание проявляется у мальчиков и существенно ухудшает их качество жизни.

Когда результаты биохимического исследования околоплодных вод готовы, то можно выявить и степень зрелости легких плода. Для этого специалисты оценивают два показателя – лецитин и сфингомиелин. Для составления прогноза используется их соотношение.

В случае, если полученное значение находится в пределах 2/1, то это свидетельствует о полной зрелости легочной ткани малыша. Смещение показателя от 1,5 до 1,9/1 – возможный признак развивающегося дистресс-синдрома.

Если данный критерий равен 1,5/1, то это уже, как правило, следствие дистресс-синдрома.

Все инъекционные процедуры являются довольно опасными. Риск развития неблагоприятных последствий после таких манипуляций все-таки существует. Врачи выделяют несколько клинических ситуаций, которые могут развиться после осложненного амниоцентеза. К ним относятся:

  • несвоевременное отхождение околоплодной жидкости;
  • выделение околоплодных вод (особенно в первые сутки после проведения процедуры);
  • отслоение околоплодных оболочек;
  • попадание в околоплодные воды различных патогенных микробов и развитие инфекции;
  • травматическое повреждение питающих плод кровеносных сосудов;
  • травмы маточных артерий с развитием массивного кровотечения;
  • аллоиммунная цитопения у развивающегося в материнской утробе малыша.

Амниоцентез можно проводить только по строгим медицинским показаниям. Любые вмешательства в целостность околоплодных оболочек могут привести к довольно печальным последствиям как для будущей мамы, так и для ее малыша.

Для проведения данной процедуры врачи выделяют ряд противопоказаний. Так, амниоцентез нельзя выполнять во время острого периода инфекционного заболевания. Высокая температура тела и катаральные симптомы – относительное противопоказание для проведения исследования.

После выздоровления будущей мамы от вирусной или бактериальной инфекции данное исследование все-таки можно выполнить. Перед его проведением беременной женщине следует обязательно посетить терапевта, чтобы он дал ей заключение о возможности проведения данной процедуры после перенесенной инфекции.

Наличие у будущей мамы в полости матки больших миоматозных узлов или других новообразований – также противопоказание для проведения данного исследования. Риск травматизации таких структур очень высок.

В этом случае амниоцентез, как правило, не проводится.

Альтернативой исследования в такой ситуации выступают лабораторные тесты и анализы, позволяющие выявить различные признаки генетических и хромосомных патологий.

Высокий риск самопроизвольного аборта или выкидыша также является противопоказанием для проведения данного обследования во время беременности. Если у женщины по каким-то причинам уже началось отслоение плаценты, то проводить данную процедуру также нельзя. В этом случае риск внутриутробной смерти плода возрастает в несколько раз.

На сколько оправдано проведение амниоцентеза при беременности для выявления генетических отклонений у плода

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Приходится прибегать к методам диагностики, позволяющим почти с полной уверенностью утверждать или отрицать наличие у плода неизлечимых нарушений в развитии. Одной из наиболее частых практикуемых процедур с этой целью является амниоцентез.

Что такое амниоцентез?

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Десятилетием ранее в амниотической жидкости сумели определить клетки плода и его половую принадлежность.

До этого времени прокол плодного пузыря применялся еще в позапрошлом веке как метод лечения многоводия, а также с целью умертвления плода на позднем сроке.

Суть метода «Амниоцентез» состоит во взятии околоплодной жидкости (амниона) для определения кариотипа плода и подтверждения предполагаемых диагнозов, а именно:

  • синдрома Дауна;
  • синдрома Патау;
  • синдрома Эдвардса;
  • заболеваний, вызванных патологией развития нервной трубки плода;
  • муковисцидоза;
  • серповидно-клеточной анемии.

Также амниоцентез проводится для выявления осложнений текущей беременности, в том числе, внутриутробного инфицирования, гипоксии плода.

В некоторых случаях, когда необходимо досрочное родоразрешение, к амниоцентезу прибегают для оценки развитости легких малыша, а также для амниоредукции при многоводии, для проведения дородовых лечебных мероприятий для плода.

Широкое применение инвазивные методы диагностики, в том числе амниоцентез, получили с тех пор, как в акушерской практике внедрили УЗИ-контроль.

До этой поры проколы проводили вслепую, что, разумеется, не гарантировало безопасности манипуляций с иглой для будущей мамы и малыша.

На каком сроке делают амниоцентез?

Анализ амниоцентез технически можно проводить на любом сроке беременности, однако ранний амниоцентез (до 15-ой недели) проводят редко и по особым показаниям из-за малого количества околоплодных вод на тот момент.

Амниоцентез, с целью постановки диагноза по генетическим заболеваниям плода, проводят на 16 – 24-ой неделе беременности (оптимально на 16 – 20-ой неделе), для того, чтобы у родителей была возможность принять решение о судьбе беременности.

Показания и противопоказания к проведению: делать или нет?

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Рекомендовать женщине прохождение амниоцентеза с диагностической целью положено, если:

  • есть возрастные риски возникновения патологий развития плода, то есть возраст будущей мамы более 35 лет;
  • результаты проведенных скрининговых обследований показали неутешительный прогноз по развитию у плода неизлечимых врожденных заболеваний;
  • родители будущего малыша могут являться носителями наследственных заболеваний или болезней, вызванных хромосомными аномалиями;
  • женщина во время предыдущих беременностей вынашивала плод с пороками развития.

Кроме того, в течение беременности может возникнуть необходимость инвазивного вмешательства если:

  • прокол необходим для проведения медицинских мероприятий (внутриутробной терапии, хирургии) при некоторых видах осложненной беременности (многоводие, внутриутробное инфицирование и т.п.);
  • по медицинским показаниям необходимо прервать беременность на поздних сроках.

Противопоказаниями к амниоцентезу, ввиду высоких рисков последующих осложнений для состояния беременной женщины и плода являются:

Даже если будущая мама попадает по каким-то критериям отбора в число тех, кому показано проведение амниоцентеза, ей вначале предстоит консультация врача-генетика, который в каждом индивидуальном случае оценивает необходимость прохождения процедуры, взвесив все возможные риски.

Как подготовиться к процедуре

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

И, как перед любым операционным вмешательством, будущая мама должна будет предъявить по запросу мед. персонала результаты анализов «малого предоперационного сбора»:

  • клинический анализ крови и мочи (давностью не более 1-го месяца);
  • анализ группы крови с резус-принадлежностью;
  • маркеры инфекционных заболеваний по крови: ВИЧ, сифилис, гепатиты B, С (давностью не более 3-х месяцев).

В некоторых учреждениях могут запросить также результаты УЗИ.

Самым сложным пунктом подготовки к прохождению амниоцентеза для женщины, по видимому, является моральная готовность. И это немаловажно. Часто от спокойствия женщины зависит благополучность прохождения процедуры и физическое состояние самой пациентки после нее.

Прочих приготовлений, как правило, не требуется. Возможно, при ранней диагностике, будущую маму попросят прийти с наполненным мочевым пузырем. При позднем амниоцентезе, напротив, перед процедурой пациентке следует опорожнить мочевой пузырь и кишечник.

Из гигиенических соображений, женщине стоит захватить с собой сменное нижнее белье, так как место прокола обильно обрабатывают антисептической жидкостью, которая, разумеется, пропитает одежду.

Мамочкам с отрицательным резус-фактором крови нужно позаботиться о том, чтобы после процедуры им была сделана инъекция антирезусного иммуноглобулина, во избежание последствий из-за резус-конфликта.

Инъекция иммуноглобулина делается только в случае, если кровь плода резус-положительная.

Непосредственно перед началом операции женщина должна будет письменно выразить свое согласие на проведение амниоцентеза, а также подтвердить то, что с возможными рисками она ознакомлена.

Как проводят процедуру

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Под строгим контролем ультразвукового датчика выбирают место прокола: в максимальном удалении от плода и артерий пуповины, предпочтительно, не затрагивая плаценту.

Если же внеплацентарно добыть необходимое количество материала для анализа невозможно (как в случае локализации плаценты по передней стенке матки), то для прокола плаценты выбирают участок наименьшей ее толщины.

Место предполагаемого прокола обрабатывают антисептическим средством, иногда дополнительно анестетиком местного действия. Вообще, операция считается безболезненной.

Большинство женщин, прошедших амниоцентез, подтверждают, что ощущения при манипуляциях доктора трудно назвать болезненными, скорее незначительно тянущими, а болезненность самого прокола сопоставима с ощущениями при обычной инъекции.

Прокол производят достаточно тонкой пункционной иглой, в большинстве случаев, проникая в плодный пузырь через брюшину и стенки миометрия.

Трансвагинально или трансцервикально амниоцентез, как правило, во втором триместре не проводят из-за большего процента вероятности развития послеоперационных осложнений для течения беременности.

После того, как игла попала в амниотический мешок, через ее отверстие производят забор около 20 мл. околоплодных вод, в которых содержатся клетки эмбриона. Причем, первыми 1 – 2 мл. жидкости пренебрегают, т. к. она может содержать клетки матери.

Полученный материал отправляют в лабораторию для исследования, в зависимости от целей амниоцентеза.

Если с первого раза получить нужное количество жидкости не удалось, то прокол выполняют повторно.

После изъятия иглы медики некоторое время контролируют изменения самочувствия беременной женщины и плода с помощью УЗИ. Возможно даже помещение пациентки в стационар.

Если исход операции благополучный и никаких негативных последствий от ее проведения не предвидится, женщину выписывают с выдачей больничного листа по требованию.

В течение нескольких дней после амниоцентеза будущей маме предписан щадящий режим. В случае появления любых тревожных симптомов: подтекания околоплодных вод, неприятных ощущений в месте прокола, болей в животе, повышения температуры тела и т.п., необходимо обратиться к доктору незамедлительно.

Амниоцентез при многоплодной беременности

Для случая с многоплодной беременностью может потребоваться как однократное, так и двукратное введение иглы через 1 прокол.

В первом случае, игла попадает в одну из амниотических полостей и, после забора жидкости из нее, иглу продвигают для прокола перегородки между полостями и забора жидкости из второго пузыря. Во втором случае доступ к плодным пузырям происходит разными иглами через многократный прокол брюшной полости женщины.

Для того, чтобы избежать повторного забора амниотической жидкости из одного и того же плодного пузыря, околоплодные воды одного из близнецов подкрашивают безопасным красителем.

Когда будут готовы результаты анализа?

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Сроки готовности зависят от метода проведения тестов и от скорости деления клеток плода.

Дело в том, что в амниотической жидкости, полученной при заборе, содержится весьма малое количество клеток плода, недостаточное для проведения полного тестирования.

Поэтому, для развернутого анализа на наличие возможных аномалий у плода требуется предварительная культивация его клеток, отобранных из околоплодной жидкости, в течение 2 – 4-х недель, чтобы получить необходимое их количество.

Если по истечении этого времени так и не удалось добиться активного деления клеток, либо материал по каким-то причинам был утрачен, то женщине предстоит повторный амниоцентез.

Если мед. учреждение, в котором женщина проходит амниоцентез, располагает лабораторией, технически оснащенной для проведения FISH-тестов, то результаты по некоторым хромосомным патологиям – трисомиям – можно получить уже через сутки.

Проведение ускоренного исследования является более сложным, а потому и более дорогим. Его, как правило, проводят за дополнительную плату.

Где можно пройти амниоцентез

Если у будущей мамы есть возможность выбора мед. учреждения для прохождения процедуры, пусть даже за счет собственных средств, то ориентироваться следует прежде всего на отзывы своих предшественниц о профессионализме медиков, проводящих операционное вмешательство, на статистику негативных последствий, вызванных проколом и манипуляциями с иглой в этой клинике и т.д.

Для прохождения амниоцентеза в г. Москва будущие роженицы чаще всего обращаются в следующие медицинские учреждения:

Наименование мед. учреждения Стоимость процедуры (руб)
Перинатальный медицинский центр (на Севастопольской) 14850
КБ МГМУ им. Сеченова 5000
НЦАГиП им. В. И. Кулакова (на Опарина, 4) 6000
Клиника «Мать и Дитя» (Диламед) (м. Сокол) 6800
Центр медицины плода (Пренатальный генетический центр на Чистых прудах) 8000

В цену процедуры может входить помимо внеоперационных услуг, предоставляемых клиникой своим пациенткам, также проведение ускоренного анализа клеток «прямым» методом (FISH-тест) с выдачей предварительных результатов.

Достоверность результатов

Достоверность амниоцентеза, по утверждениям медиков, приближается к 100 %, а точнее 99,5%. Это касается тестов на те генетические отклонения, которые поставлена задача выявить.

В оставшиеся для ошибок 0,5 % входят случаи при которых происходит:

  • смешение материнских клеток с клетками плода при заборе амниотической жидкости;
  • имеет место мозаицизм;
  • при мутации клеток в период их культивации;
  • при утере клеточного материала плода после забора;
  • ошибки вследствие «человеческого фактора».

Диагностировать все возможные генетические заболевания у плода, разумеется, невозможно. Анализ проводят для тех патологий, которые случаются чаще всего (по национальному признаку) и/или, которые подозревают по предварительным неинвазивным исследованиям конкретно в этом случае. Пороки негенетического характера амниоцентез не покажет.

Возможны ли осложнения?

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Вероятность развития осложнений после него составляет менее 1%, по медицинской статистике.

Конечно, плотность негативных последствий после амниоцентеза по отношению к общему количеству проведенных операций для каждого практикующего доктора зависит от его опыта, профессионализма ассистентов и качества вспомогательного оборудования.

Кроме того, риск осложнений после вмешательства зависит также и от состояния здоровья женщины, от течения беременности.

Последствиями амниоцентеза могут являться:

  • подтекание околоплодных вод, кровотечения (что требует помещения женщины в стационар и проведения сохранительной терапии);
  • внутриутробное инфицирование женщины и плода;
  • ранение плода, артерий пуповины;
  • утрата плода из-за самопроизвольного прерывания беременности.

Выкидыш или преждевременные роды считаются основной потенциальной угрозой амниоцентеза.

Однако не стоит забывать о том, что по статистике, вероятность самопроизвольного абортирования даже при нормально протекающей беременности составляет около 1,5 %. Поэтому, плачевный исход беременности после проведения инвазивного вмешательства может быть стечением обстоятельств и не являться следствием амниоцентеза.

Нужно ли делать амниоцентез?

Принять будущей маме решение о необходимости инвазивного обследования поможет беседа с врачом-генетиком. Его задача оценить все возможные последствия прохождения амниоцентеза или отказа от него в индивидуальном порядке для каждой мамочки, с учетом рисков по предварительным обследованиям и анамнеза женщины.

Может быть высока вероятность того, что патология, подтвержденная результатами амниоцентеза, сопровождается глубоким поражением жизненно-важных органов малыша, и тогда прогноз о продолжительности его жизни после рождения может быть неутешительным.

Однако окончательное решение пациентка должна принять самостоятельно, обсудив все «за» и «против» процедуры со своей семьей.

Основанием для семейного вердикта должны быть выводы о том, смогут ли родители должным образом заботиться о ребенке с отклонениями в развитии и любить его. А также о том, насколько ухудшится качество жизни остальных членов семьи, когда в доме появиться малыш, требующий повышенного внимания.

Можно вести длительную дискуссию о нравственной стороне амниоцентеза, однако подавляющее большинство женщин, прошедших его, не жалеют об этом и благодарны создателям процедуры за возможность узнать о состоянии своего малыша еще в утробе и принять единственное верное для себя решение.

Процедура амниоцентеза во время беременности: показания и возможные последствия

Амниоцентез при беременности – это один из широко применяемых методов в перинатальной медицине.

Это исследование, по проведению которого можно понять, чем болен будущий малыш, имеет ли он отклонения в физическом развитии или на генном уровне.

Что такое амниоцентез

Амниоцентез при беременности – это прокол тонкой иглой брюшной стенки с целью забора околоплодных вод. Амниотическая жидкость забирается шприцом из плодного пузыря.

Данный анализ не является обязательным в период вынашивания ребёнка. Он назначается сугубо по ряду факторов для точной перепроверки диагноза, поставленного лечащим гинекологом женщины.

Согласно медицинским отзывам амниоцентез – это такое исследование, которое проводится в весьма редких случаях, так как он может нанести вред здоровью малыша и повлиять на его развитие. Данная процедура делается исключительно с согласия беременной женщины.

Врач лишь назначает или рекомендует пункцию, а делать её или нет, решать только будущей матери. При отправлении беременной на процедуру гинеколог обязательно должен проконсультировать женщину о возможных рисках.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Амниоцентез делается на разных сроках беременности. Впервые его можно проводить после 10 недели.

В этот период оканчивается формирование многих будущих органов малыша, поэтому благодаря пункции можно получить достоверную информацию о его физическом и генном здоровье.

Врачи настаивают, чтобы амниоцентез проводился с 15 до 20 неделю. В этот период значительно снижается риск повреждения плода, количество околоплодных вод увеличивается, поэтому пункцию взять легче. Сроки проведения амниоцентеза напрямую зависят от цели.

Обратите внимание! Если процедура предназначена для диагностики генетических заболеваний, то забор осуществляется на 15 неделе, а если необходимо проверить формирование лёгких, то процедура проводится в третьем триместре.

На последних месяцах исследование делается с целью оценки состояния малыша в ситуации резус-конфликта.

Если по каким-либо медицинским причинам (зачастую это патологии плода, несовместимые с жизнью) женщине предписан аборт, то посредством проведения амниоцентеза в мочевой пузырь вводят инъекционные абортивные препараты для прерывания беременности.

Как проводится процедура амниоцентеза

Техника выполнения амниоцентеза подразумевает под собой прокол живота.

Изначально женщине делается УЗИ с целью оценки расположения плода и плаценты для того, чтобы не поранить малыша. После этого врач обрабатывает живот беременной специальными антисептическими средствами.

Затем в переднюю стенку брюшины аккуратно вводится игла со шприцом. Данный процесс постоянно контролируется врачом ультразвукового исследования. Иглой набирается около 20 – 30 миллилитров амниотической жидкости, которая потом сдаётся в лабораторию.

Процедура осуществляется без применения обезболивающих средств. В редких случаях врач назначает местную анестезию.

  • После взятия пункции врач при помощи УЗИ оценивает состояние плода.
  • Если у беременной резус-конфликт, то на протяжении 3 последующих суток ей делаются инъекции антирезусного иммуноглобулина.
  • Результаты анализа приходится ожидать от 2 до 3 недель.

Показаний для амниоцентеза не очень много. Данную процедуру предлагают пройти женщине, если у неё в роду имеются родственники, болеющие хромосомные заболеваниями.

Также она рекомендована беременным после 35 лет. Но делать или нет амниоцентез по возрасту решает только женщина.

Всё дело в том, что после 35 лет у женщин повышается риск появления в яичниках лишней 21 пары хромосом. Это связано с возрастными изменениями в женской репродуктивной системе. Излишняя хромосома вызывает болезнь Дауна у плода.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Проведения амниоцентеза из-за возможного наличия лишней 21-й пары хромосом

Также показаниями будут служить результаты ультразвукового обследования или биохимического скрининга. Если при прохождении УЗИ на 12 неделе ширина воротниковой зоны больше 3 мм (норма 2 мм) — это повод для проведения амниоцентеза.

Увеличенное пространство между шейной костью и кожей плода указывает на генетические аномалии, в частности на синдром Дауна.

Показаниями для прохождения данной процедуры являются результаты биохимического анализа крови: уровень ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) больше 288 мЕД/мл, уровень РАРР-А (специфический белок плазмы крови) ниже 0.6 МоМ.

Противопоказания к амниоцентезу

Процедура противопоказана при:

  1. Повышенной температуре тела.
  2. Обострениях хронических недугов.
  3. Наличии инфекций.
  4. Угрозе выкидыша (тонус матки, отслойка плодного яйца).
  5. Выделениях с примесями крови.
  6. Плацентарном расположении на передней стенке матки.
  7. Миомах.
  8. Аномалиях строениях матки.
  9. Поражениях живота вследствие воздействия инфекции.
  10. Тробоцитопении (плохая свёртываемость крови).

Амниотическая жидкость содержит мелкие частички кожного покрова будущего малыша и вещества, которые позволяют провести полный анализ состояния крохи. Амниоцентез показывает не только генетические заболевания или отклонения, но и группу, резус крови плода.

По результатам анализа можно определить кариотип будущего малыша. Это набор хромосом, определяющий все особенности организма: цвет волос, глаз и кожи, формы частей тела.

По кариотипу можно рассмотреть хромосомные болезни. В норме их должно быть 46, но если анализ показывает, что их больше или меньше, то это означает, что будущий малыш родится с патологией.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Выявление синдрома Эдвардса при процедуре исследования амниоцентеза

Как выглядят результаты амниоцентеза по кариотипу (какие синдромы пункция показывает):

  • Дауна.
  • Тернера – Шершевского.
  • Клайнфельтера.
  • Эдвардса.
  • Патау.

Синдром Дауна характеризуется кариотипом в 47 хромосом. Заболевание проявляется в замедленном развитии малыша, немного скошенном затылке, приплюснутом носике и косом разрезе глаз.

Синдром Тернера – Шершевского свидетельствует об отсутствии одной Х-хромосомы, то есть у плода их всего 45 вместо положенных 46. Данная патология проявляется в виде умственной отсталости, непропорциональном строении тела, короткой шеи и половом инфантилизме.

При синдроме Клайнфельтера количество хромосом может быть 47 и больше. Кариотип – ХХY. Патология подразумевает умственную отсталость и аномальное строение зубов, костной системы человека.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Обнаружение гемофилии при помощи амниоцентеза

При синдроме Едвардса результат анализа показывает кариотип в 47 хромосом (лишняя в 18 паре – D18+). Патология широко распространена, как и болезнь Дауна. Появляется она в связи с возрастом родителей, а именно матери. «Зарождение» патологии происходит при нерасхождении аутсом на стадии гамет (деления).

Синдром Эдвардса характеризуется нарушениями строения лица и наличием спинномозговых грыж. Согласно медицинской статистике 90% детей с данной патологией умирает, не доживая до года.

При синдроме Патау наблюдается 47 хромосом (D13+). Патология характеризуется аномалиями черепа и лица.

Помимо генетических аномалий процедура забора околоплодных вод показывает мышечную дистрофию и серповидно-клеточную анемию. Также по результатам анализа можно увидеть наличие болезни Тея-Сакса, характеризующееся поражением центральной нервной системы и мозга плода.

Помимо неё амниоцентез показывает гемофилию – редкое наследственное заболевание, проявляющееся нарушением свёртываемости крови.

По результатам пункции видны дефекты нервной трубки у плода:

  1. Миеломенинголецеле (выпадение мозговых оболочек).
  2. Незаращение нервной трубки.

Возможные последствия процедуры

Медики изначально предупреждают беременную, что иногда амниоцентез вызывает риски для плода. После проведения процедуры может случиться самопроизвольный выкидыш. При взятии пункции можно поранить малыша иглой.

Последствием от амниоцентеза может стать повреждение мочевого пузыря или преждевременная родовая деятельность.

Редко случается хориомниотит – воспалительный процесс оболочек плода и инфицирование околоплодных вод.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Хориомниотит в следствии проведения амниоцентеза

Согласно отзывам женщин, кто делал амниоцентез, часто последствием становится отслойка плаценты. Данная патология не является критической при постоянном наблюдении медиков.

Другие последствия после проведения амниоцентеза при беременности согласно отзывам:

  • Открытие кровотечений.
  • Появление сильной боли.
  • Повреждение пуповины.
  • Повышение температуры тела.

Пункция взятия амниотической жидкости имеет хоть небольшие, но все же риски для плода. Поэтому иногда женщинам врачи рекомендуют пройти неинвазивный пренатальный тест. Это исследование проводится методом забора венозной крови.

Затем плазма помещается в специальный аппарат, который охлаждает её до нужной температуры. После этого сотрудники лаборатории выделяют ДНК плода из крови, который отправляют в амплификатор. В данном аппарате в искусственных условиях происходит размножение генного материала будущей крохи.

После этого проводится математический обсчёт ДНК малыша при помощи компьютерных программ. Данный тест показывает наличие всех генетических аномалий у крохи в утробе матери.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Неинвазивный пренатальный тест как замена амниоцентезу

Расшифровать результаты анализа может только врач-генетик. Многие беременные с появлением данного исследования начали задумываться, а что лучше: амниоцентез или неинвазивный пренатальный тест?

Однозначно ответить нельзя. Всё зависит от показаний и противопоказаний.

Амниоцентез – это забор жидкости с плодного пузыря, поэтому возможность получения нежелательных последствий от данного вмешательства выше. При неинвазивном пренатальном тесте риски отсутствуют, но и точность результата не такая, как при пункции.

Амниоцентез назначается врачом, а кровь сдать можно по желанию. Многие беременные изначально делают неинвазивный пренатальный тест для перестраховки. Если по его результатам видны отклонения от нормы, то женщины проходят процедуру забора амниотической жидкости.

Заключение

Согласно отзывам амниоцентез больше полезен, чем вреден для женщин. Да, негативные последствия после его проведения имеются.

Но сделав пункцию, женщина знает о возможных пороках и патологиях своего будущего малыша и может принимать решение  оставить его или прервать беременность.

Амниоцентез: для чего проводиться, действительно ли безопасен?

Амниоцентез – один из методов пренатальной (дородовой) диагностики заболеваний будущего ребенка. Этот термин образован от двух греческих слов – «amnion» (плодная оболочка) и «kentesis» (прокалывание).

Во время этой процедуры производится прокол брюшной стенки, матки, оболочек плода, и забор через полученное отверстие амниотической жидкости, то есть пункция полости плодного пузыря. В полученной жидкости содержатся клетки амниона (плодовых оболочек) и плода, слущившиеся в процессе их жизнедеятельности.

Эти клетки и жидкость в дальнейшем изучаются, определяются генетические и химические характеристики полученного материала.

Этот метод используется в клинической практике начиная с 70-х годов прошлого века. Чаще всего он назначается после осмотра врачом-специалистом по медицинской генетике.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

На каком сроке делают амниоцентез?

Это зависит от целей этой процедуры. Манипуляцию производят, начиная с 11 недели беременности и вплоть до родов. Обычные сроки проведения обследования — на 15-18 неделе.

Лишь в случаях высокой вероятности генетических аномалий процедуру проводят на ранних сроках, начиная с 7 недели. Это делается для того, чтобы вовремя прервать такую беременность, уменьшив физическую и психическую травму для женщины.

Прокол осуществляют через переднюю брюшную стенку под контролем ультразвукового исследования, чтобы не повредить плаценту и плод. Доступ через влагалище используется значительно реже, лишь при невозможности трансабдоминального доступа. При этом проводится пункция через передний свод влагалища.

Как подготовиться?

Прежде всего, не нужно переживать и бояться амнииоцентеза. Стоит отнестись к ней как к обычному визиту в женскую консультацию. Следует как обычно питаться, вести обычный образ жизни, не переутомляться.

Если при выдаче направления специально не было оговорено, наполнять мочевой пузырь не нужно. Обычно беременных при сроке до 20 недель заранее просят перед процедурой выпить два стакана воды. На более поздних этапах в приеме жидкости необходимости нет.

Прокол передней брюшной стенки проводится после обработки области пункции антисептическим средством и местной анестезии раствором новокаина.

Манипуляция безболезненна, но может сопровождаться некоторыми неприятными ощущениями – жжением в области анестезии, сокращением мышц матки в ответ на проникновение иглы. У многих пациенток манипуляция не сопровождается какими-то беспокоящими признаками.

Обследование проводится амбулаторно, занимает несколько минут. Во время пункции получают от 3 до 30 мл амниотической жидкости.

Иглу стараются ввести таким образом, чтобы не задеть плаценту, минуя петли пуповины. Если прокол плаценты неизбежен, для этого выбирают самое тонкое ее место. Вводится игла диаметром 1,8-2,2 мм, внутри которой находится мандрен – металлический стержень, закрывающий внутренний просвет иглы.

Часто применяется специальный пункционный адаптер, зафиксированный на ультразвуковом датчике. Это позволяет четко видеть направление движения инструмента. После введения иглы мандрен удаляют, присоединяют шприц и проводят забор амниотической жидкости. После отсоединения шприца вновь вводят мандрен и удаляют иглу.

Если проводится амниоредукция (уменьшение объема плодного пузыря при многоводии), то удаляют излишнюю околоплодную жидкость. Процесс проводится под постоянным ультразвуковым контролем. При необходимости перед извлечением иглы через нее в полость амниона вводят лекарственные препараты.

После манипуляции

После амниоцентеза врач оценивает состояние матери и ребенка, прослушивает сердцебиение плода. При необходимости вводят лекарственные препараты, например, антибиотики или препараты, предотвращающие кровотечение. После манипуляции пациентка может покинуть лечебное учреждение.

Практически у каждой работающей беременной возникает вопрос о том, дают ли больничный при проведении амниоцентеза? Нет, не дают, так как женщина не теряет трудоспособность. Тем не менее после процедуры могут появиться тянущие боли внизу живота. При их усилении следует обратиться к врачу.

Необходима медицинская помощь в случаях покраснения или нагноения ранки после пункции, повышения температуры тела, появления спастических болей в животе или кровянистых выделений из половых путей. При незначительном подтекании околоплодных вод из ранки можно понаблюдать за своим состоянием.

Если через день после процедуры жидкость будет все еще появляться, лучше сходить на прием к своему гинекологу.

После проведения этой манипуляции желательно не напрягаться, находиться в спокойных условиях. Если женщина работает, по возможности следует отпроситься с работы или взять отгул на 1-2 дня. Строгий постельный режим не требуется. Желательно следить за питанием, избегать запоров и вздутия живота.

Некоторые результаты исследования будут известны уже через 2 дня, но полная картина сложится спустя 2-3 недели. Это связано с необходимостью выращивать полученные клетки на питательной среде. На этот срок следует планировать повторный визит к врачу. Довольно часто женская консультация предупреждает пациентку о готовности анализа амниотической жидкости по телефону.

Амниоцентез позволяет со 100% вероятностью подтвердить наличие хромосомных и других врожденных заболеваний у ребенка, поскольку из полученных клеток исследуется именно генетический материал.

Амниоцентез при беременности: что это, как проводится, на каком сроке делают

Зачем назначают амниоцентез

Показания для проведения:

  • диагностика различных болезней и состояний плода;
  • удаление избытка околоплодных вод при многоводии;
  • необходимость введения специальных средств с целью прерывания беременности;
  • внутриутробное лечение плода, в том числе хирургическое.

Главная цель процедуры – диагностическая. Основное внимание при диагностике уделяется клеткам. Их можно культивировать, то есть размножать на питательных средах, и затем изучать с помощью биохимических и цитогенетических методов. Это довольно трудоемкая и дорогостоящая методика. Молекулярно-генетическую диагностику проводят без культивирования клеток.

С помощью амниоцентеза можно определить:

  • хромосомные аномалии, прежде всего синдром Дауна;
  • более 60 наследственных заболеваний обмена веществ;
  • несовместимость матери и плода по эритроцитарным антигенам;
  • некоторые пороки развития нервной ткани, в том числе незаращение нервной трубки и формирование расщелины позвоночника;
  • зрелость ткани легких плода;
  • кислородное голодание (гипоксию) плода.

Амниоцентез назначается в следующих случаях:

  • Изосерологическая несовместимость крови плода и матери.
  • Хроническая гипоксия плода.
  • Необходимость точного определения пола ребенка до родов.
  • Подозрение на врожденные или наследственные заболевания плода.
  • Подозрение на внутриутробную инфекцию.
  • Возраст женщины старше 35 лет.
  • Положительные результаты скрининг-теста на альфа-фетопротеин.
  • Рождение предыдущих детей с дефектами.
  • Прием во время беременности лекарственных препаратов с тератогенными свойствами, то есть пагубно влияющих на плод.

Делать или нет амниоцентез, решает женщина после обсуждения вопроса с лечащим врачом.

Эта процедура безусловно показана, если в семье были случаи синдрома Дауна, гемофилии, мышечной дистрофии Дюшенна, талассемии, серповидно-клеточной анемии, фенилкетонурии и других наследственных болезней.

Даже если пациентка уверена, что в случае подтверждения диагноза она все равно будет рожать и воспитывать ребенка, информация о его болезни поможет лучше подготовиться к его рождению.

Амниоцентез при отрицательном резусе

Если беременная относится к группе риска по возникновению резус-конфликта, в 26 недель беременности ей выполняют амниоцентез. Он проводится в случаях, когда имеется высокий титр антител или отмечается их нарастание. Одновременно учитываются ультразвуковые признаки гемолитической болезни плода.

Если у пациентки отрицательный резус-фактор, во время манипуляции она должна получить препарат Rh-иммуноглобулина.

Результаты амниоцентеза помогут оценить выраженность гемолитической болезни плода. С учетом их врачи решают, сохранять ил беременность или готовить женщину к досрочному родоразрешению.

Осложнения

Накоплен большой опыт проведения этой диагностической манипуляции, и хорошо известно, насколько опасен амниоцентез. Риск осложнений не зависит от срока беременности и не превышает 1%. Частота инфекционных осложнений составляет около 0,1%, а преждевременных родов – 0,2-0,4%. При использовании ультразвукового контроля частота неблагоприятных последствий минимальна.

Возможны следующие осложнения:

  • преждевременное излитие околоплодных вод (при трансвагинальном доступе);
  • подтекание околоплодных вод в течение первого дня после вмешательства;
  • повреждение сосудов плода;
  • травма кишечника или мочевого пузыря матери;
  • хориоамнионит;
  • разрыв плодных оболочек;
  • отслойка плаценты;
  • преждевременные роды.

Практически единственное на сегодняшний день противопоказание к процедуре – угроза прерывания беременности. Естественно, процедуру не проводят во время острых лихорадочных состояний или при обострении любого хронического заболевания.

Можно ли делать амниоцентез при гепатите С, В, ВИЧ-инфекции или других инфекционных заболеваниях матери?

Да, можно. Риск инфицирования ребенка таким образом минимален.

С осторожностью проводится процедура в следующих случаях:

  • аномалии развития матки;
  • рубцы после операций;
  • наличие больших миоматозных узлов;
  • расположение плаценты на передней маточной стенке;
  • нарушения свертываемости крови у матери.

Амниоцентез – информативная и практически безопасная процедура, помогающая получить незаменимую диагностическую информацию о состоянии здоровья будущего ребенка.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Не пропустите эти материалы по теме:

  • Яндекс еда ошибка привязки карты
  • Амниоцентез может ли быть ошибка
  • Амнезия выдает ошибку
  • Амми админ код ошибки 0
  • Амиграф ошибка 8

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии